联合使用两类免疫疗法治疗肿瘤
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会2018年3月26日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近一项临床试验结果，联合使用两种肿瘤免疫疗法：一种能够使得患者T细胞更好地杀伤肿瘤，而另外一种能独立地引发强烈的免疫反应，能够帮助患者抵抗一系列实体瘤。在这项临床I期试验中，研究者们主要检测了两种药物联合使用治疗肺癌或肝癌患者的安全性，这些患者接受常规治疗的效果均不明显。在此基础上，II期临
默沙东肿瘤免疫疗法Keytruda获英国NICE批准，治疗尿路上皮癌（UC）
2018年03月26日讯 /生物谷BIOON/ --英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）近日发布最终治疗指南，批准默沙东（Merck & Co）PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）用于英国国家服务系统（NHS），用于既往接受含铂化疗后病情进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者的治疗。值得一提的是，此次批准使Keytruda成为进入英国NH
诺华与Pear合作开发数字化疗法
诺华（Novartis）和Pear Therapeutics近日签署了一项合作协议，为精神分裂症和多发性硬化症（MS）患者开发数字化处方疗法（Prescription digital therapeutics）。这项合作将联合诺华神经学，临床开发和商业化的专长，以及Pear Therapeutics在数字化处方疗法设计方面的经验。诺华公司正在合作开发实时监测患者数据的技术，检测患者日常
Science子刊：免疫疗法新突破！一次注射可消除小鼠全身肿瘤
近年来，PD-1抑制剂和CAR-T疗法等免疫疗法在肿瘤医生和患者中引起很多关注。它们虽然能给患者的生命带来改变，但还远没有达到完美。例如，CAR-T疗法需要从患者身上提取免疫细胞，然后需经过耗时和昂贵的过程对这些细胞进行改造。如果有一种更简便的治疗方法，无疑将为患者们带来福音。最近，斯坦福大学的一个研究小组报道了一种更简单的方法来刺激免疫系统识别和攻击癌细胞，并在小鼠试验中得到了非常出
韩国新纳米免疫疗法有望彻底根除肿瘤
随着大家对免疫系统和肿瘤发生之间关系了解的不断加深，肿瘤治疗领域的研究策略也发生了重大变化，免疫系统的“重新编辑”策略已深入到癌症研究中，各种新技术不断涌现，以克服选择性、毒副作用、易复发、生产操作等难题。日前韩国《东亚日报》有关人体遗传物质“铁蛋白纳米粒”免疫疗法的最新报道：通过静脉注射纳米粒子，可以完全清除癌细胞，引起业内人士广泛关注。人体铁蛋白与Sirpa配体(有接触残基和结合界
韩国新纳米免疫疗法有望彻底根除肿瘤
随着大家对免疫系统和肿瘤发生之间关系了解的不断加深，肿瘤治疗领域的研究策略也发生了重大变化，免疫系统的“重新编辑”策略已深入到癌症研究中，各种新技术不断涌现，以克服选择性、毒副作用、易复发、生产操作等难题。日前韩国《东亚日报》有关人体遗传物质“铁蛋白纳米粒”免疫疗法的最新报道：通过静脉注射纳米粒子，可以完全清除癌细胞，引起业内人士广泛关注。人体铁蛋白与Sirpa配体(有接触残基和结合界面)自组装成
精彩回顾 |“数字病理与肿瘤免疫治疗”专场沙龙圆满成功
会议干货PPT下载地址见文末2018年01月29日，上海锐颐生物科技有限公司联合千麦医学检验所、苏州贝斯派生物技术有限公司共同发起的“数字病理与肿瘤免疫治疗”专场沙龙在长荣桂冠酒店举行，旨在探讨数字病理及人工智能(AI)在肿瘤病理诊断上的应用与发展。中科院上海生命科学研究院生物信息中心李亦学教授，苏州贝斯派生物科技有限公司总裁丁国徽博士，千麦医学检验所夏成青老师，上海中医院大学附属龙华医院于观贞教
阿诺医药和卫材合作 肿瘤免疫疗法引入中国
阿诺医药（Adlai Nortye）今日宣布，已与卫材（Eisai）公司签署了全球许可协议，重点服务医疗需求未被满足的患者。根据协议条款，阿诺医药将拥有E7046的全球（除亚洲部分地区）独家研发、制造及商业化的权利。E7046是一款全球领先（first in class），具有高活性和高选择性的在研口服EP4（E型前列腺受体4）拮抗剂，可以阻止前列腺素E2与EP4的结合，从而改变肿瘤微
新合作拓展伴随诊断 辉瑞加速精准肿瘤疗法的开发
Foundation Medicine近日宣布，该公司已经与辉瑞（Pfizer）建立了广泛的合作伙伴关系。合作关注的重点是伴随诊断（companion diagnostics，CDx）的开发、监管支持和商业化，其中将包含FoundationOne CDx？的更新。Foundation Medicine的FoundationOne CDx是FDA批准的综合基因组谱分析（CGP），适用于所
又一基因疗法进入临床，这次是与医疗器械相结合的光遗传学方法
今日法国眼科疾病基因疗法公司GenSight Biologics宣布英国药监局已经接受了公司GS030对视网膜色素性视网膜炎的PIONEER临床I/II试验申请。去年GS030获得FDA和EMEA孤儿药资格认定，目前GenSight正在与其他监管机构进行沟通，并计划在2018年提交更多的IND和CTA。PIONEER研究PIONEER是一项多中心开放标签性的剂量递增研究，用于评估GS030的安全性