Nat Commun：靶向清除肿瘤微环境中的CAF细胞有望让CAR-T细胞更有效地治疗实体瘤
虽然免疫疗法在治疗血癌方面大有可为，但大多数旨在治疗胰腺癌或肺癌等实体瘤的临床试验都以失败告终。长期以来，科学家们一直认为实体瘤的治疗抵抗性是由肿瘤微环境---实体瘤周围的细胞和基质---造成的，但是
2023-09-25
《自然·癌症》：巨噬细胞竟会借助纤维化环境，给CD8+T细胞“断粮”导致免疫逃逸！
进一步分析显示，TAMs内两条主要的精氨酸代谢途径，即参与脯氨酸合成和生成胶原为主的细胞外基质，都会被TGF-β信号和基质硬化导致的机械应力激活。
2024-06-23
Nat Commun： ISB 1442抗体在治疗免疫肿瘤方面的潜力
本研究描述了BEAT®多特异性抗体技术在ISB 1442生成中的应用，ISB 1442是一种双特异性双异位抗体，能够通过多种效应机制诱导合成免疫，同时绕过几种削弱单特异性抗体活性的肿瘤逃逸机制。
2024-04-02
用于肿瘤免疫治疗的智能多肽组装体系取得进展
这项研究利用T细胞杀伤肿瘤细胞过程中释放的GrB作为调控分子，在肿瘤局部实现IMDQ的精准释放，改善免疫抑制微环境，进一步增强GrB的分泌。
2024-04-26
研究揭示多原发肺癌肿瘤微环境细胞组成及空间结构特征
近日，中国科学院大连化学物理研究所分离分析化学重点实验室生物分子功能与机制研究组研究员朴海龙团队与辽宁省肿瘤医院胸外科教授刘宏旭团队合作，整合利用单细胞转录组及空间转录组技术，运用生物信息学及机器学习
2023-08-04
《Science Immunology》发表肿瘤免疫逃逸机制研究新成果
该项研究颠覆了以往对MAVS通路的认识，发现了MAVS通路是肿瘤浸润DC功能障碍的驱动因子，阐明了MAVS通路调控DC抗肿瘤免疫应答的新机制
2023-12-25