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中国科学家发明具有双重STING激活能力的纳米制剂,提供持久的抗肿瘤免疫反应

结果表明,与单一STING小分子激动剂相比,D-SAM拓宽了抗肿瘤免疫治疗的时间窗口。

2024-11-09

李亚平/王当歌团队开发优选阳离子脂质体,激活STING通路,增强阿霉素诱导的抗肿瘤免疫应答

本研究发现了一种通过激活STING通路恢复IFN-I水平来增强DOX诱导免疫应答的新策略,并提供了实现蒽环类化疗药-STING激动剂高效协同递送的新载体。

2024-10-15

Sci Trans Med:夏伟梁、陆舜团队合作揭示PTPRT缺失增强非小细胞肺癌抗肿瘤免疫疗效

STING通路的激活在肿瘤免疫中是一把双刃剑:STING的激活不仅促进T细胞浸润和杀伤,同时也被证明诱导免疫抑制分子如PD-L1和IDO的表达,高剂量的STING激动剂可诱导T细胞凋亡。

2024-09-14

免疫》:肿瘤真险恶,T细胞自己“熄火”!斯坦福/约翰霍普金斯团队找到CD8+T细胞在肿瘤内代谢降低的机制

各项检测明确证实,METRNL的存在会使CD8+TILs的线粒体呼吸功能下降,而糖酵解供能会相应地代偿性增加。

2024-08-09

《科学》子刊:中国科学家揭示“打通肿瘤经络”、以促血管生成增强免疫应答的新疗法!

即使是胰腺导管腺癌(PDAC)这种超级免疫“冷肿瘤”,dCNP处理也能显著改善其肿瘤模型小鼠的免疫浸润状态,且经由新生成正常血管浸润来的免疫细胞,也不是常见的老弱病残状态。

2024-08-27

乳酸化助力肿瘤研究 ! Nature/PNAS等顶刊"新宠"——乳酸化修饰在肿瘤进展、免疫治疗作用机制等研究思路解析

此前在统计PubMed乳酸化研究的文章时发现,除综述外,肿瘤领域的乳酸化研究最多,约占1/3。我们将解析3篇高分文章,分析乳酸化修饰组学在肿瘤相关疾病研究中的应用思路。

2024-07-26

《自然·免疫学》:一箭双雕!科学家发现一个同时调控抗肿瘤免疫与血管生成的抗癌靶点

RNA给药技术平台现在已经相当成熟了,所以Zbtb46 mRNA纳米颗粒治疗估计在不久的将来就能进入临床研究,帮肿瘤微环境“重整旧山河”,让血管正常化、让免疫燃起来,新的靶免联合策略可真值得期待呢!

2024-08-14

《科学》子刊:仁济医院团队发现新的肿瘤“防火墙”,抑制该靶点可协助免疫治疗!

该研究揭示了SDC1在肿瘤免疫逃逸和抗肿瘤免疫反应中的关键作用。

2024-09-17

《癌细胞》:中国医学科学院肿瘤医院王洁/王志杰团队提出,基于ctDNA的免疫分型,能助力晚期肺癌免疫+化疗方案精准分层施治!

结合此前分析的发现,bGIS-2亚组应该是最适合免疫+化疗方案的患者,数据分析也证实了这一点,但免疫+化疗方案的PFS和长期OS获益主要在非腺癌患者中体现。

2024-09-18

临床研究显示,mRNA-4157激起的抗肿瘤免疫反应持久

该试验结果表明,mRNA-4157安全耐受性良好,无论是单药治疗还是与帕博利珠单抗联合使用,都能够有效诱导针对肿瘤新抗原的特异性CD4和CD8 T细胞反应,且该反应可持续很久。

2024-08-16