武田抗体药物偶联物Adcetris获日本批准
2018年09月21日/生物谷BIOON/--日本制药巨头武田（Takeda）近日宣布，抗体药物偶联物Adcetris（brentuximab vedotin）已获日本监管机构批准一个新的适应症、剂量及给药方案：Adcetris联合化疗方案AVD（阿霉素、长春新碱和达卡巴嗪），用于CD30阳性霍奇金淋巴瘤（HL）患者的一线治疗。此次额外适应症的获批，是基于III期临床研究ECHELON-1的积极数
新型抗体药物:中国生物药产业的未来力量——价值、版图与开发策略（抗体药物偶联物篇）
抗体药物是现代医药产业的主力军，目前占全球生物药物市场的50%，是生物医药产业增长最快的部分。自1986年首个单抗药物批准上市以来，截至2015年年底，美国FDA已经批转50多个抗体药物上市，抗体药物全球销售额从1997年的3.7亿美元增长到2015年的700亿美元以上。而我国目前抗体药市场以进口品种为主，价格高，医保覆盖有限。因此，全面提升我国抗体药物的原创性研发，生物医药产业坚持走自主创新和质
西雅图遗传学创新抗体药物偶联物（ADC）SGN-CD48A进入临床开发
2018年03月08日讯 /生物谷BIOON/ --西雅图遗传学公司（Seathle Genetics）近日宣布启动评估抗癌药SGN-CD48A治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤（MM）疗效和安全性的一项I期临床研究。SGN-CD48A是一种实验性抗体药物偶联物（ADC），靶向CD48蛋白，该蛋白在MM细胞表面呈高表达。SGN-CD48A采用了西雅图遗传学公司最新的ADC技术创新——新一代
上海药物所发展定点抗体药物偶联物新策略及抗体糖工程技术方案
7月27日，中国科学院上海药物研究所黄蔚课题组在《自然》（Nature）子刊Nature Protocols发表了题为Chemoenzymatic synthesis of glycoengineered IgG antibodies and glycosite-specific antibody-drug conjugates 的文章，报道了利用化学-酶催化方法制备糖工程抗体与基于糖
西雅图遗传学终止抗体药物偶联物 III 期临床研究
抗体药物偶联物（ADC）领域的西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）近日宣布，终止实验性 ADC 药物 vadastuximab talirine（SGN-CD33A）治疗急性髓性白血病（AML）老年患者的一项 III 期临床研究 CASCADE。此次决定遵循了独立数据监测委员会（IDMC）在 2017 年 6 月 16 日对揭盲数据审查后的建议。该研究数据显示，与对照组相比，SGN
西雅图遗传学与Immunomedics签署$20亿协议，开发抗体药物偶联物（ADC）IMMU-132治疗多种肿瘤
IMMU-132是一种抗体-药物偶联物，由靶向肿瘤细胞TROP-2抗原的抗体和化疗药物伊立替康的代谢活性产物SN-38偶联而成。
急性粒细胞性白血病肝毒性抗体药物偶联物
Seattle Genetics是知名抗体药物偶联物研发企业，公司主要在研新药SGN-CD33A，主治治疗急性粒细胞性白血病（acute myelogenous leukemia，AML ）。近日，Seattle Genetics突然宣布，临床试验中出现6例严重肝毒性，并
邢国文——北京师范大学——生物有机化学、有机合成化学：糖类、肽类和磷脂类缀合物的合成，类似物设计，以及生物活性研究。
生物有机化学、有机合成化学：糖类、肽类和磷脂类缀合物的合成，类似物设计，以及生物活性研究。
安捷伦携手迈百瑞共建前沿生物药研究暨抗体药物偶联物分析联合实验室
2015年6月22日/生物谷BIOON/--安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日宣布，与烟台迈百瑞国际生物医药有限公司携手共建"迈百瑞国际生物医药-安捷伦科技前沿生物药研究暨抗体药物偶联物分析联合实验室"（以下简称"联合