黄波团队揭示背后的肿瘤免疫逃逸新机制
这项研究证明了，肿瘤抗原异质性肿瘤细胞的固有特征，在肿瘤发生极早期就已经存在，由表观遗传改变引起：机械力信号→SMYD3→CSDE1上调→TCPTP上调→STAT1去磷酸化失活→肿瘤干细胞成瘤。
Nature：靶向TBK1可克服肿瘤细胞对癌症免疫疗法的抵抗性
在一项新的研究中，Russell W. Jenkins博士和Robert T. Manguso博士及其同事们发现剔除TBK1基因可使肿瘤对免疫攻击敏感。
欧狄沃®联合化疗获批成为中国首个且目前唯一肺癌新辅助免疫疗法
术前接受三个疗程欧狄沃联合化疗后，24%的非小细胞肺癌患者达到病理学完全缓解，是单用化疗（2.2%）的近11倍，中位无事件生存期较单用化疗延长近11个月，疾病复发、进展或死亡风险下降37%。
Sci Adv：新型基于人工智能的生物标志物或能帮助预测非小细胞肺癌患者的免疫疗法治疗反应
来自凯斯西储大学等机构的科学家们通过进行一项回顾性研究发现，一种新型的人工智能衍生的生物标志物或能利用常规的成像扫描来预测哪些肺癌患者会对免疫疗法产生反应，相关研究结果不仅能为患者和临床医生制定疗法决
Cancer Cell：四川大学石虎兵/马学磊团队发现循环肿瘤细胞免疫逃逸新机制
血小板来源RGS18通过AKT-GSK3β-CREB信号通路驱动CTCs中HLA-E的表达上调。有趣的是，该研究发现CTCs可以内吞血小板，并获得RGS18基因，从而帮助CTCs逃避NK细胞的免疫监视
肿瘤电场疗法治疗非小细胞肺癌3期临床成功，再鼎医药股价大涨40%
2018 年 9 月，再鼎医药与 Novocure 签订协议，以 1500 万美元的预付款获得了 Optune 的大中华区权益。2020 年 5 月，该设备针对于胶质母细胞瘤患者的治疗获得了中国国家药
ACS Nano:设计智能仿生递药系统改善肿瘤免疫治疗
免疫检查点阻断是肿瘤治疗领域的革命性进展，但耐药导致仅有一小部分癌症患者对该疗法有响应。在某些肿瘤中，癌细胞可阻止淋巴细胞的浸润，且大部分浸润性淋巴细胞功能为耗竭状态。
《JAMA·肿瘤学》：首次证实！机器学习评估肿瘤浸润淋巴细胞密度，与非小细胞肺癌患者免疫治疗疗效密切相关
既往研究表明，非小细胞肺癌（NSCLC）中，高密度的肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）是预后更好的生物标志物，并与免疫治疗缓解反应相关[1]。
将衰老细胞作为癌症疫苗，接种后可促进抗肿瘤免疫反应
研究团队发现，给健康小鼠接种衰老的癌细胞，之后它们受到黑色素瘤和胰腺癌细胞攻击时，能够防止或延缓肿瘤的形成。对于已经长出肿瘤的小鼠，接种衰老的癌细胞也有明显的改善效果，尽管效果要差一些，这可能是因为