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Lab Chip:从“”计议!3D生物打印芯片,引领药物测试新革命

研究利用同轴生物打印技术成功构建3D肠芯片,筛选出合适生物墨水,打印的管状结构多种细胞共培养良好,在绒毛形成、黏液分泌、屏障功能及药物代谢等方面表现出色,性能优于传统模型。

2025-01-30

制药巨头“围猎”炎症性

IBD的研发竞争故事一直由制药巨头主导叙写。强生、艾伯维、武田等是最早一批吃到螃蟹的玩家,旗下产品英夫利昔单抗、阿达木单抗、乌司奴单抗等验证了TNF-α、IL-12、α4β7等靶点的成药价值。

2024-07-19

Nat Commun:机体锰缺乏或会加剧人类炎性病的进展

本文研究结果强调了SLC39A8在肠道锰吸收和上皮组织完整性方面的重要角色,同时提供了一种治疗与锰稳态受损相关的人类炎性肠病的新型治疗性靶点。

2024-09-23

-肺轴”的免疫调控奥秘

肠-肺轴研究的前景令人振奋。通过更深入地理解原生动物、细菌和宿主免疫之间的复杂相互作用,我们不仅能够更好地理解疾病的机制,还可能开发出基于微生物群调控的全新治疗手段。

2024-12-31

Nature:全肠道细胞图谱如何重塑我们对炎症性病的理解?

研究中的全肠道细胞图谱数据集现已公开,可通过Gut Cell Atlas网站获取。这些数据资源为进一步的基础研究和临床应用提供了重要参考。

2024-12-08

炎性病或许在个体出生时就能被检测到!

炎性肠病的主要特点为机体免疫系统过度活跃,从而就会导致肠道慢性炎症发生,进而就会导致持续性腹泻、腹痛和疲惫等。

2024-10-20

Gastroenterology:新研究表明血液测试有望提前16年检测出炎症性

这些作者早在克罗恩病确诊前16年就发现了患者体内蛋白质模式的变化。

2024-12-02

Sci Adv:揭示抗生素使用增加机体炎性病风险背后的分子机制

本文研究结果表明,抗生素的使用或会通过阻碍粘膜层粘液的产生来导致肠道炎症发生。

2024-09-14

解读近期科学家们在人类炎性病研究领域取得的新进展!

机体锰缺乏或会加剧人类炎性肠病的进展、抗生素使用增加机体炎性肠病风险背后的分子机制、人类帕金森疾病和炎性肠病之间的神秘遗传关联

2024-09-29

J Extracell Vesicles:碱性休克蛋白(Asp23)控制的细胞壁失衡促进了金黄色葡萄球菌的膜泡生物发生

在本研究中,研究者证明了替代sigma因子B中的Q225P替代通过阻碍SigB与asp23启动子的特异性结合,从而抑制碱性休克蛋白23 (Asp23)的表达,触发金黄色葡萄球菌菌株MV产生。

2024-10-26