拜万戈获批成为中国首个肝癌二线新药
12月12日，拜耳（Bayer）对外公布，国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准口服多激酶抑制剂瑞戈非尼（商品名：拜万戈？）用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。这也是中国首个获批用于HCC二线治疗的新药。瑞戈非尼（regorafenib）是一款激酶抑制剂，能抑制促进肿瘤生长的多种酶，其中包括了那些参与血管内皮生长因子通路的酶。今年3月，瑞戈非尼已获得CFDA批准，用于
我国首个用于肝癌二线治疗的新药获批
昨日（12月12日），拜耳对外宣布，其靶向抗肿瘤药物瑞戈非尼（商品名：拜万戈）被CFDA正式批准，用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者，这也是在华首个获批用于HCC二线治疗的新药。据世界卫生组织发布的《世界癌症报告2015》指出，2015年全球肝癌新发85.4万人，死亡81万；其中中国新发46.6万，死亡42.2万，严重威胁全人类的健康和生命。由于大多数肝癌患者具有基础肝病，起病隐袭
脂质的合成或会促进肝癌的进展
2017年12月13日 讯 /生物谷BIOON/ --脂质是最理想的能量来源和重要的细胞成分，近日，来自瑞士巴塞尔大学和日内瓦大学的研究人员通过研究发现，蛋白mTOR或能次级肝脏肿瘤中脂质的产生，从而满足癌细胞对营养代谢和能量的需求，此外研究人员还在肝癌患者中发现了这种机制，相关研究刊登于近日刊登在了国际杂志Cancer Cell上。图片来源：Biozentrum, University of B
《Nature Materials》有关ctDNA甲基化标志物早期诊断和预测肝癌预后的研究
不容错过的会议推荐：2018（第四届）新型生物标志物发现与应用研讨会 2017年10月9日，我中心徐瑞华教授与美国加州大学圣地亚哥分校的Kang Zhang(张康)教授一同领导的中美科学家团队在国际学术权威刊物自然出版集团旗下《Nature Materials》杂志(影响因子39.737)在线发表了题为“Circulating tumour DNA methylation markers
科学家提出新肝癌防治研究计划
11月13日，在香山科学会议第611次学术研讨会上，科学家围绕“以中西医相互结合、优势互补提升原发性肝癌疗效”开展讨论后，拟提出“国家肿瘤（肝癌）防治研究发展计划”（以下简称“计划”）。该计划以疾病系统管理为指导，鼓励实施一系列具有系统性、创新性、示范性和可行性的肝癌防治方法，旨在未来的10年内大幅降低肝癌发病率和死亡率，也为各种肿瘤防治的计划提供参考依据。我国每年肝癌新发病例占全世界
科学家发现肝癌细胞增殖非编码RNA调控机制
肝脏恶性肿瘤可分为原发性和继发性两大类。原发性肝脏恶性肿瘤起源于肝脏的上皮或间叶组织，前者称为原发性肝癌，是我国高发的，危害极大的恶性肿瘤；后者称为肉瘤，与原发性肝癌相比较较为少见。继发性或称转移性肝癌系指全身多个器官起源的恶性肿瘤侵犯至肝脏。一般多见于胃、胆道、胰腺、结直肠、卵巢、子宫、肺、乳腺等器官恶性肿瘤的肝转移。我国科学家通过定量蛋白质组学技术，发现了两种非编码RNA调控肝癌细
科学家开发出有效预防肝癌发生的新型策略
2017年11月22日 讯 /生物谷BIOON/ --原发性肝癌是全球因癌症相关死亡的第二大主要原因，近年来其发生率和死亡率在美国急剧上涨，当肝癌进入到晚期阶段后几乎没有任何疗法或药物能进行治疗；然而近日一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中，来自加利福尼亚大学圣地亚哥医学院的研究人员通过研究开发出了一种有效预防肝癌的新型策略。图片来源：UC San Diego Health当对
揭示慢性炎症导致肝癌机制
包围着一个癌细胞的细胞毒性T细胞，图片来自NIH。2017年11月12日/生物谷BIOON/---众所周知，慢性炎症会导致许多癌症，尤其是肝癌。长期以来，科学家们一直认为，这是因为炎症直接影响癌细胞，促进它们增殖，保护它们免受细胞死亡。但是，如今，在一项新的研究中，来自美国加州大学圣地亚哥分校医学院的研究人员发现，慢性肝脏炎症也会通过抑制免疫监测（immunosurveillance）来促进癌症产
肝癌转化医学研究获进展
中国科学院大连化学物理研究所生物技术研究部转化医学科学中心疾病基因组学研究组研究员刘扬，与高分辨分离分析及代谢组学研究组研究员许国旺合作，在肝癌转化医学领域取得新进展，发现脯氨酸与羟基脯氨酸代谢途径，对肝癌细胞在缺氧微环境下的缺氧应答及生存率至关重要，提出抑制脯氨酸的生物合成可能作为潜在治疗肝癌的新靶点。相关研究成果在线发表在《临床癌症研究》（Clin Cancer Res
重磅肝癌新药仑伐替尼提交中国上市申请
11月3日，卫材公司向CFDA提交的甲磺酸仑伐替尼胶囊治疗肝细胞癌的上市申请（JXHS1700042）获得CDE承办受理。仑伐替尼是一种多靶点激酶抑制剂，可以阻滞肿瘤细胞内包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET在内的一系列调节因子。2015年2月13日以优先审评和孤儿药身份获得FDA批准上市，用于治疗放射性碘难治的高风险分化型甲状腺癌。2016年5月13日被