Biomaterials：科学家成功开发出重建肝癌的类器官 有望进行快速准确的癌症药物筛选
2018年2月12日 讯 /生物谷BIOON/ --肝癌是全球引发癌症患者死亡的主要原因之一，目前缺少经过批准的疗法；开发有效治疗肝癌药物的主要挑战就是当前的肿瘤模型并不能准确反映出人类机体肿瘤及肿瘤周围环境的特性，这常常就会使得很多潜在的药物在临床检测中失效；为了更加准确地模仿这些特性，研究人员开发出了名为人源性肿瘤异种移植物（PDX）的肝癌模型，尽管这些模型能够提供人类机体中有效潜在癌症药物如
治疗肝癌的多功能纳米载药系统研究获进展
光热治疗是一种利用光敏剂吸收近红外光，并将光能转化为热能，进而杀死肿瘤细胞的物理治疗模式，具有简易可控的治疗模式和极高的生物安全性，是目前相关研究领域的热点问题。其光敏剂包括金纳米材料、硫化铜、碳点以及一些有机的近红外光染料。其中，吲哚箐绿（ICG）由于其高的光热转化效率、低的细胞毒性以及出色的近红外光成像效果，而具有极大的临床转化潜力。但ICG在体内易被降解，并且在治疗癌症的过程中缺少对肿瘤组织
神药二甲双胍协助基因疗法治疗肝癌！
2018年2月3日讯 /生物谷BIOON /——特拉华大学和伊利诺伊大学的科学家们已经找到了一种杀伤肝癌细胞、抑制肿瘤生长的新方法。首先，他们沉默了细胞内一种关键的酶，然后再加入了一种强效药。这项最新研究成果最近发表在《Nature Communications》上。图片来源：美国国家癌症研究所肝癌目前很难治疗，而这项将加速肝癌新疗法的发展。手术通常不是肝癌的选项，而可供选择的药物疗效却不佳。据N
中山医院樊嘉团队实现肝癌诊治重大突破，诞生两项“全球首例”自主创新
液体活检与标志物：2018先进体外诊断行业峰会 两项研究成果均拥有完全自主知识产权，实现技术转让，将有望开创肝癌诊治新篇章。 医产研“中山智造”模式诞生两项“全球首例”自主创新研发成果。今天上午复旦大学附属中山医院召开的论坛传出消息：中科院院士、中山医院院长樊嘉教授，副院长周俭教授领衔团队，在肝癌诊治领域实现两项重大研发成果。团队研发“7种微小核糖核酸肝癌检测试剂盒”，采集0.2毫升血
肝癌新药cabozantinibⅢ期临床达终点
Exelixis和ipsen公司今天公开了一项关键3期临床试验CELESTIAL的详细结果，在此项针对接受过先前治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者中，cabozantinib达到了研究的主要终点，统计学显着和有临床意义地延长了患者总生存期（OS）。该研究将在2018年1月18日至20日在旧金山举行的ASCO-GI研讨会上报告。肝癌是世界上第三大致死原因，而肝细胞癌是肝癌最常见的形式。如果
Hepatology:中国台湾学者发现增强自噬可有效抑制肝癌
2018年1月20日 讯 /生物谷BIOON/ --细胞内分子降解机制的紊乱会引起癌症，其中包括肝细胞癌（HCC）。之前研究曾报道细胞周期调控蛋白Cyclin D1在肝细胞癌中存在过表达；细胞自噬可以招募和降解具有癌基因作用的miR-224来防止HCC的发生，但在HCC发生过程中Cyclin D1是否也能够被自噬选择性降解还不清楚。在最近发表在国际学术期刊Hepatology上的一项研究中，来自中
Hepatology：单细胞分析揭示肝癌遗传异质性出现的重要原因
2018年1月12日 讯 /生物谷BIOON/ --肝细胞癌是肝硬化患者死亡的主要原因，而肝癌的分子发病机制非常复杂且具有分子异质性。癌症遗传的异质性不仅表现在不同患者之间，即使是同一患者的不同肿瘤结节，甚至是同一个结节中也存在差异。肝细胞癌的分子异质性部分归因于肝癌干细胞的存在，被各种细胞表面标志物区分的不同癌症干细胞群体可能包含不同的癌症驱动基因，这就为找到分子靶向性治疗方法带来了巨大挑战。&
Cancer Res：天津医科大学发现促进肝癌转移的新分子
2018年1月13日 讯 /生物谷BIOON/ --肝细胞癌是成年人中一种常见的原发性肝癌，每年因肝细胞癌死亡的人数大约有74万人，新发患者超过78万人，目前美国每年有超过4万人被诊断为肝细胞癌，并且发病率逐年升高。癌细胞侵袭和肝内转移是导致肝细胞癌病人预后情况不良的主要因素，找到遏制癌细胞侵袭和转移的方法就能够极大改善病人的预后，甚至提高病人生存率。在最近一项发表在国际学术期刊Cancer Re
全球首个针对肝癌的PD-1抗体获FDA批准，奋起直追，国产PD-1抗体顺利进入三期临床
作为一项严重的全球性健康问题，肝癌(HCC)是癌症相关死亡率的第二大原因，肝癌(HCC)难治已是众所周知！全球每年约有782，000例新发病例，造成的死亡人数约为746，000例。而中国约占全球新发HCC病例和HCC相关死亡人数的50%。也就是说，全世界几乎一半的肝癌患者都在中国。此外，国内大部分的肝癌患者，发现就是晚期，没有了手术的机会。但就目前来看，治疗晚期肝癌的药物并不多，对于这类患者来说，
卫材肝癌晚期治疗靶向药获CFDA优先审评审批资格
近年来，食品安全、药品价格高、看病难等问题一直广为中国老百姓关注，尤其是一些典型新药在中国的上市，平均上市时间都要比欧美晚5-7年。中国医药行业亟待提高产品质量和医疗服务水平，满足人们日益增长的健康需求。日前，国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁布了《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》（下称《决定》）。从全球范围看，这一重磅消息几乎将中国医药产业置于全球格局之中参与竞争，提高中国老百姓用药