Emerg Microbes Infect：新冠病毒劫持宿主蛋白CD55、CD59和H因子，破坏补体系统介导的病毒颗粒裂解
通过劫持CD55、CD59和H因子这三种蛋白，SARS-CoV-2 可以躲避所有三种补体系统激活途径，导致感染宿主清除病毒的能力下降或延迟。
2024-11-14
Cell子刊：于君团队等推出代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的非侵入性诊断模型
该研究依托多中心人群研究，建立了针对血清蛋白标志物的机器学习模型，该模型在区分MASH及预测其治疗效果方面展现出了显著潜力。
2024-11-08
Nature子刊：利用人类大脑类器官揭示石房蛤毒素可增强寨卡病毒诱导的人类神经元死亡
这项研究发现，寨卡病毒和石房蛤毒素之间的相互作用在成熟和未成熟的神经元中都更加强烈，而其他的神经系统细胞群体对这两者的相互作用表现出更大的抵抗力。
2025-02-25
Nat Microbiol：新研究表明T细胞可以完全预防病毒感染，为疫苗开发开辟了新的途径
研究结果表明，减毒黄热病病毒疫苗接种后产生的T细胞控制了减毒的日本脑炎病毒疫苗中所使用的病毒的攻击感染，从而减少了病毒载量和产生的抗体。
2025-01-29
Nature：严欢团队首次提出人工设计病毒受体
严欢团队首次提出“定制化病毒受体（CVR）”的概念，通过模块化设计思路，开发出一套兼容性、可拓展的人工病毒受体设计策略，成功实现了多种冠状病毒功能性受体的定制化设计。
2024-11-03
Science：新研究揭示III型CRISPR-Cas系统中的CARF效应蛋白Cat1通过降解代谢物NAD+抵御病毒感染
在这项新的研究中，研究人员希望尝试找出更多的 CARF 效应蛋白。他们利用强大的结构同源性搜索工具 Foldseek 找到了 Cat1。
2025-05-19
iScience：工程病毒样颗粒在类器官中“出手”，成功将囊性纤维化关键突变G542X转为G542R
研究利用工程病毒样颗粒递送腺嘌呤碱基编辑器，在患者来源的肠道类器官中，将囊性纤维化致病突变G542X编辑为G542R，恢复了部分CFTR功能，为该疾病治疗提供了新方向。
2025-04-17
Cell：我国科学家在蝙蝠中发现的另一种有可能感染人类的冠状病毒——HKU5-CoV-2
在实验室测试中，HKU5-CoV-2表现出广泛的宿主亲和力，能够感染多种哺乳动物物种，但目前尚未发现其在人类中传播的证据。
2025-03-12
Nat Commun：呼吸道类器官突破人鼻病毒C培养难题，开启呼吸道疾病研究新篇章！
该研究针对难以在标准细胞系培养的HRV-C，利用呼吸道类器官培养系统，成功实现其连续传代培养，明确了气道和鼻类器官对其感染特性及免疫反应差异，还建立了病毒定量方法，为相关研究提供重要支撑。
2025-01-14
蔡宇伽/洪佳旭团队开发基于病毒样颗粒的新型基因编辑递送工具，为亨廷顿病治疗带来新希望
研究团队表示，RIDE 系统的成功开发为亨廷顿舞蹈症的治疗带来了新希望，并有望在未来应用于其他神经退行性疾病和遗传性疾病的治疗。
2025-02-12