Hepatology：科学家发现一种有望治疗人类脂肪肝的新型靶点！
来自南加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究揭示了实验性NAFL/NASH的分子机制，研究人员发现了一种看似合理的治疗性靶基因，即SH3BP5，其也被称之为SAB。
Transl Neurodegener：科学家发现新型生物标志物 或能帮助确定阿尔兹海默病所发生的神经性损伤
来自巴塞罗那大学等机构的科学家们通过研究发现，阿尔兹海默病患者脑脊液中的一种特殊分子或许能作为指示突触损伤的潜在生物标志物，而突触是允许大脑神经元细胞之间交流沟通的重要结构。
美国FDA授予口服WEE1抑制剂ZN-c3快速通道资格：抑制DNA损伤反应蛋白摧毁癌细胞!
WEE1是一种DNA损伤反应蛋白，抑制WEE1可对癌细胞产生足够的DNA损伤，导致细胞死亡，从而阻止肿瘤生长并可能导致肿瘤消退。
eLife：在SARS-CoV-2病毒中识别出会损伤宿主机体血管功能的特殊蛋白
来自以色列特拉维夫大学等机构的科学家们通过研究首次从组成病毒的29个蛋白中识别出了5个特殊蛋白或与病毒损伤人类机体血管有关，相关研究结果或有望帮助开发治疗COVID-19的新型疗法。
Gastroenterology：揭示胰腺组织损伤影响胰腺癌发生的分子机制
来自索尔克研究所等机构的科学家们通过研究发现，胰腺中的腺泡细胞或能形成新的细胞类型从而减缓伤害，但其随后却非常容易发生癌变。
eNeuro：新型多发性硬化症疗法或有望抑制神经细胞的损伤
来自加拿大萨斯喀彻温大学等机构的科学家们通过研究开发了一种新型药物，其或能抑制因疾病所导致的神经细胞的损伤，比如多发性硬化症（MS）。
因脊髓损伤而瘫痪的患者新福音！一次注射新型两亲超分子肽纤维支架在4个星期内让瘫痪的小鼠恢复行走能力
2021年11月13日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国西北大学的研究人员开发出含有两种肽序列的促进神经再生的两亲超分子肽纤维支架（supramolecular peptide fibril scaffold）。单次注射这种支架可逆转脊髓损伤后的瘫痪和修复脊髓组织。他们对瘫痪小鼠的脊髓周围组织进行了一次注射。仅仅四个星期后，这些小鼠就恢复
DNA损伤后SIRT5介导的赖氨酸120脱琥珀酸化抑制p53功能
P53是一种经典的肿瘤抑制因子，通过诱导细胞停止以修复损伤或细胞凋亡来消除受损细胞以应对不同类型的应激，从而维持基因组的稳定。p53的翻译后修饰(PTMs)被认为是调节p53活化最有效的途径。
p53 介导的氧化还原控制促进肝再生并维持肝功能以响应 CCl4
p53转录因子协调广泛的应激反应，有助于其作为肿瘤抑制因子的功能。对p53诱导的反应是复杂的，从介导应激或受损细胞的消除到促进生存和修复。
科学家发现可减轻腹膜透析损伤的透析液新成分
腹膜透析可用于终末期肾病患者治疗，在患者腹膜完整时清除患者体内多余液体、代谢废物和尿毒症毒素。但是由于高渗的腹膜透析液可引起间皮细胞的细胞毒性，导致腹膜纤维化和血管生成，进而进行性损害腹膜完整性和内环境稳定，制约了腹膜透析的临床使用。近日，奥地利研究人员在《Science Translational Medicine》杂志