打开APP

杜氏营养不良(DMD)新药Puldysa在欧盟进入审查,有效延缓呼吸功能下降

2019年06月26日讯 /生物谷BIOON/ --Santhera Pharmaceuticals是一家专注于开发和商业化创新疗法治疗罕见病和其他疾病的瑞士制药公司。近日,该公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理Puldysa(idebenone)的上市许可申请(MMA),该药用于未使用糖皮质激素的杜氏肌营养不良症(DMD)患者治疗呼吸功能障碍。EMA人用医药产品委员会(CHMP)对该MAA的

2019-06-26

Emflaza扩大适用范围 治疗儿童营养不良

 日前,PTC Therapeutics宣布美国FDA已批准其新药Emflaza(deflazacort)扩大适用范围,治疗2-5岁的杜氏肌营养不良患者。这也使得它在2017年首次获批后,有望进一步造福更多儿童。杜氏肌营养不良症(DMD)是一种罕见而致命的遗传疾病,多发于男性。其症状为肌肉自童年起就不断出现衰退,最终由于心脏衰竭,或是呼吸能力受损,最终在20多岁时过早夭折。究其病因,科学

2019-06-11

美国FDA批准Emflaza扩大适用人群,用于2-5岁杜氏营养不良(DMD)患者

2019年06月09日讯 /生物谷BIOON/ --PTC Therapeutics公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准扩展Emflaza(deflazacort)的标签,纳入2-5岁杜氏肌营养不良症(DMD)儿科患者。此次批准,使Emflaza成为唯一一个被批准用于治疗所有2岁及以上DMD患者的药物。DMD是一种罕见的儿童遗传性疾病,导致进行性不可逆的肌肉退化,Emflaza于20

2019-06-09

蛋白质修复疗法Translarna获批,治疗≥5岁无义突变型杜氏营养不良(DMD)儿童

2019年04月30日/生物谷BIOON/--PTC Therapeutics公司近日宣布,巴西国家卫生监督局(ANVISA)已根据罕见病程序批准Translarna(ataluren),用于治疗5岁及以上、非卧床、无义突变型杜氏肌营养不良(nmDMD)儿童患者。杜氏肌营养不良(DMD)主要影响男性,这是一种罕见的、不可逆的、致命的遗传性神经肌肉疾病,每3500至5000名新生儿中约有1人会受到影

2019-04-30

积极数据频报 杜氏营养不良基因治疗吹响号角

 有一种致命的遗传疾病,其特征在于随意肌肉运动的进行性丧失。肌肉无力首先发生在儿童早期(2-5岁),在青春期(10-13岁)失去走动的能力,并最终导致青年期(25-28岁)由于心脏或呼吸衰竭的并发症而死亡。这种疾病 - 杜氏肌营养不良(Duchennemusculardystrophy,DMD),是X染色体上dystrophin基因突变引起的最常见和最严重的肌营养不良症,这种突变导致患者

2019-04-16

杜氏营养不良(DMD)新药!首创结缔组织生长因子单抗pamrevlumab获美国FDA第3个孤儿药资格

2019年04月18日/生物谷BIOON/--FibroGen是一家领先的美国生物制药公司,总部设在旧金山,在中国的北京和上海均设有分支机构,该公司致力于运用其在缺氧诱导因子(HIF)、结缔组织生长因子(CTGF)生物学和临床开发方面的前沿专业知识,发现和开发用于治疗贫血、纤维化和癌症领域的创新疗法。近日该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予实验性抗CTGF单克隆抗体pamrevluma

2019-04-18

六年“绿丝带行动”  :“肠”久关爱,跑赢便秘马拉

2019年3月28日,为了进一步提高人们对于消化道疾病、特别是慢性便秘的知晓率和就诊率,推动医疗工作者对这一慢性疾病的规范治疗,由中国医师协会消化医师分会主办、全球领先的医疗健康公司雅培协办的“第六届‘绿丝带行动’暨肠道疾病高峰论坛”及医学与健康教育系列活动在京举行。今年的活动以“‘肠’久关爱,跑赢便秘马拉松”为主题,不仅在北京主会场进行学术分享,还在武汉设立分会场进行学术讨论。此外,应行动号召,

2019-03-29

助跑马拉 美年大健康携手中国田径协会为中国跑者提供医疗保障

2019年3月26日,中国田径协会与美年大健康在上海共同举办“健康马拉松,美年伴您跑 -- 中国马拉松健康医疗合作伙伴”签约及授牌仪式,标志着美年大健康正式成为中国马拉松健康医疗合作伙伴,将为由中国田径协会在全国范围内举办的马拉松赛事,提供跑者赛前体检、赛中保障、赛后健康管理的健康医疗服务。2019年3月26日,中国田径协会与美年大健康在上海共同举办“健康马拉松,美年伴您跑 -- 中国马拉松健康医

2019-03-27

Nat Med:CRISPR技术有助于治疗杜氏营养不良

2019年2月20日 讯 /生物谷BIOON/ --通过对小鼠进行长达一年的研究,杜克大学的研究人员已经证明,使用CRISPR基因组编辑技术进行治疗可以安全,稳定地纠正一种名为杜氏肌营养不良症(DMD)遗传性疾病。该研究于2月18日在线发表在《Nature Medicine》杂志上。2016年,Duke的Rooney家族生物医学工程副教授Charles Gersbach发表了一项成功使用CRISP

2019-02-20

PNAS:细胞替代疗法可用于治疗营养不良症

2019年2月16日 讯 /生物谷BIOON/ --明尼苏达大学医学院最近一项研究为利用细胞疗法治疗肌营养不良带来了新的希望。在这一发表在美国国家科学院院刊(PNAS)上的研究中,作者深入地研究了体外产生的细胞如何达到肌肉再生的目的。(图片来源:www.pixabay.com)多年来,研究者们率先在体外从多能干细胞培养分化产生肌肉干/祖细胞。这些细胞在移植到患有肌营养不良症的小鼠后能够产生新的功能

2019-02-17