干预手段或在6国预防或延迟约6200万新冠确诊病例
国际权威学术期刊《自然》8日在线发表一篇社会科学研究论文，通过对6个国家所采取的大规模防传染政策，包括封城和旅行限制等旨在减缓新冠病毒(SARS-CoV-2)的传染率，使用计量经济学方法对政策的健康效益进行量化，发现这些干预手段可能在6个国家预防或延迟了约6200万新冠肺炎(COVID-19)确诊病例。该论文称，此次新冠病毒大流行期间，世界各地政府推出各种社
拜耳携手MassBio推出联合导师计划支持中国医药初创企业
中国 北京，2020年6月15日 – 拜耳今天宣布与MassBio？（美国马萨诸塞州生物技术委员会）共同推出一项联合导师计划“Bayer-MassCONNECT Asia”，旨在培养亚洲地区特别是中国的医药初创企业。该项目将为本地生命科学领域的早期创业者和科研人员提供专业辅导，将他们与汇聚于马萨诸塞州的全球生物医药领域顶尖专家资源及专业知识库建立联系。Bay
新型三药联合治疗COVID-19有效！
2020年6月9日讯 /生物谷BIOON /——根据一项由香港6所医院一起完成的涉及127名成年COVID-19轻症到中度患者的首个三药联用临床试验的研究结果，在出现COVID-19症状的7天内进行为期两周的抗病毒治疗（干扰素beta-1b+洛匹那韦-利托那韦+利巴韦林）是安全的，疗效比单独使用洛匹那韦-利托那韦更好。这项发表在《柳叶刀》杂志上的早期重大发现
赛诺菲现实世界证据：早期启动胰岛素+GLP-1 RA联合治疗比分期启动更有效降糖！
Soliqua可以满足同时启动胰岛素和GLP-1 RA治疗的需求，该药是一款胰岛素/GLP-1 RA复方药。
默沙东Keytruda(可瑞达)联合标准护理化疗一线治疗III期临床失败！
2020年06月10日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）近日公布III期KEYNOTE-361研究（NCT02853305）的结果。该研究正在评估抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）联合标准护理化疗（顺铂或卡铂，联合吉西他滨）一线治疗晚期或转移性尿路上皮癌（膀胱癌）患者。
Opdivo+Yervoy联合化疗获美国FDA批准
百时美施贵宝（BMS）5月26日宣布，美国FDA批准了Opdivo（nivolumab）360mg+Yervoy（ipilimumab）1mg/kg联合两个周期的含铂双药化疗用于无EGFR或ALK基因组肿瘤异常的转移性或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。5月15日，FDA已批准Opdivo + Yervoy作为无EGFR或ALK
2020ASCO|基石药业联合Blueprint Medicines公布了Pralsetinib最新研究数据
数据显示Pralsetinib对多个RET融合阳性瘤种均具有强劲且持久的临床活性且耐受性良好.
新型GD2靶向抗体Danyelza获美国FDA优先审查，联合GM-CSF总缓解率高达78%！
Danyelza是一款突破性药物，联合GM-CSF治疗原发难治高危儿童的总缓解率(ORR)达到了78%、50%患者无进展生存期(PFS)达到了24个月！
新型CXCR4拮抗剂联合Keytruda胰腺癌IIa期结果发布
日前，专注肿瘤学药物研发的生物制药公司BioLineRx宣布，评估先导药物CXCR4拮抗剂motixafortide（BL-8040）与Keytruda和化疗联合治疗胰腺癌的IIa期COMBAT/KEYNOTE-202研究结果发表于知名医学期刊《自然医学》。PD-1抑制剂在胰腺导管腺癌（PDAC）中的治疗作用有限，这突显了同时靶向替代途径的必要性