药捷安康宣布VAP-1抑制剂TT-01025的中国IND申请递交，暨药捷安康和LG化学联合宣布TT-01025实现美国首例受试者给药
来源：药捷安康 2021-02-23 16:01
中国南京，韩国首尔，美国麻省剑桥，2021年2月22日–南京药捷安康生物科技有限公司（“药捷安康”）和韩国LGChem旗下生命科学公司（“LG化学”）共同宣布，VAP-1抑制剂TT-01025(LG0030317）在美国成功实现首例受试者给药。药捷安康同时宣布，公司已完成向中国NMPA递交TT-01025的IND临床实验申请。 2020
中国南京，韩国首尔，美国麻省剑桥，2021年2月22日–南京药捷安康生物科技有限公司（“药捷安康”）和韩国LGChem旗下生命科学公司（“LG化学”）共同宣布，VAP-1抑制剂TT-01025(LG0030317）在美国成功实现首例受试者给药。药捷安康同时宣布，公司已完成向中国NMPA递交TT-01025的IND临床实验申请。
2020年8月，LG化学与药捷安康签署协议，获得TT-01025除药捷安康保留的中国和日本以外的所有地区的研究、开发、生产和销售的权利，总价值3.5亿美元。该项目的临床1期实验将在美国完成，计划入组64个受试者。此次首例受试者给药完成是继美国IND获得批准后双方合作取得的又一个重要里程碑。按照协议药捷安康也将获得LG化学新的里程碑付款。
“这项临床研究的启动是LG化学的一个重要里程碑，我们有决心解决代谢性疾病患者的明确未满足的需求。”马萨诸塞州剑桥LG化学生命科学创新中心临床开发总监Adam Benson表示。“非酒精脂肪肝炎到今天仍然是一个难以征服的疾病，这种疾病正日益加重我们的医疗保健系统的负担。临床前强有力的数据让我们强烈地感到，LG00303174它具有作为一种口服疗法解决这种疾病的可能。”同时LG化学生命科学公司总裁Dr.Jeewoong Son评论道：“LG0030317快速有效的临床1期开启代表了LG化学美国创新中心卓越的研发，临床和合作能力。”
药捷安康CEO吴永谦博士表示：“首例受试者给药的完成代表了LG化学团队的高效执行力和临床开发能力，而中国IND的无缝衔接的临床申请递交也再次体现了药捷安康团队研发，与临床和注册实力，我向双方团队表示祝贺。随着美国临床试验的开启，以及今年中国临床实验的获批，TT-01025的临床实验将很快在全球范围内展开。”
版权声明 本网站所有注明“来源：生物谷”或“来源：bioon”的文字、图片和音视频资料，版权均属于生物谷网站所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，否则将追究法律责任。取得书面授权转载时，须注明“来源：生物谷”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
87%用户都在用生物谷APP 随时阅读、评论、分享交流 请扫描二维码下载->
