美敦力创新中心（成都）正式揭幕，助力本土医疗服务升级
作为集展示与培训于一体的多学科临床培训和交流平台，美敦力创新中心（成都）的正式投运将助力中西部地区乃至中国医疗专业人士的成长与发展，促进本土医疗服务的升级及优质医疗资源的可及。
罗氏/再生元抗体鸡尾酒REGEN-COV高危人群被动免疫：有症状感染风险降低81%!
此外，与安慰剂相比，REGEN-COV在接受治疗但仍经历有症状感染的患者中平均1周消除症状（安慰剂3周）、在新近感染无症状患者中将发展为有症状COVID-19总体风险降低31%。
维昇药业TransConTM人生长激素中国III期临床试验按期完成入组目标
今日，致力于成为内分泌相关治疗领域专家的维昇药业宣布，其在中国开展的“评价每周给药一次的注射用TransConTM 人生长激素（hGH）与每日一次重组人生长激素（rhGH）治疗青春期前生长激素缺乏症（GHD）儿童的疗效、安全性和耐受性的III期注册临床试验”，顺利完成150例入组目标。值得一提的是，该项目受新冠疫情影响“搁浅”4个月，最终仍按原定计
百时美施贵宝2种Opdivo组合疗法3期临床获得成功！
Opdivo是第一个也是唯一一个PD-1/L1抑制剂，在治疗各种组织学和肿瘤部位的上消化道癌（胃、胃食管连接部和食管）显示出优越的一线生存益处。
全面剖析基石药业研发管线布局，研发管线2.0加持，走向best-in-class/first-in-class的新征程
基石药业公布了其2020年公司财务业绩及业务亮点，截至2020年12月31日止年度，公司收入达到人民币10.388亿元。研发开支增至14.05亿元，收入由0增至10.388亿元，亏损约12.21亿元，同比减少约47.11%，现金储备宽裕，定期存款以及现金及现金等价物为33.834亿元。 基石药业董事长兼首席执行官江宁军博士表示：“回顾2020年，我
基石药业再传喜讯！精准治疗药物泰吉华®获批上市，中国胃肠道间质瘤患者迎来新疗法
3月31日，基石药业宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准其胃肠道间质瘤（GIST）精准靶向药物泰吉华®（阿伐替尼片）的新药上市申请，用于治疗PDGFRA外显子18突变（包括PDGFRA D842V突变）不可切除或转移性GIST成人患者。该药是中国首个获批的针对PDGFRA外显子18突变型GIST的精准治疗药物，将为现有疗法获益有限的患者带
Nature：科学家揭示克罗恩病发病的新型遗传和细胞分子机制
2021年4月2日 讯 /生物谷BIOON/ --克罗恩病（CD，Crohn’s disease）是一种慢性炎性肠病，该病常伴随有患者机体的异常愈合和消化道通道狭窄或收缩的并发症，与克罗恩病相关的疾病并发症常常是由能检测并破坏有害细菌等病原体的巨噬细胞和能促进伤口愈合的成纤维细胞之间的相互交流所驱动的。近日，一篇发表在国际杂志Nature上题为“A myel
甘李药业每周1次长效 GLP-1受体激动剂申报临床
3月24日，CDE官网显示，甘李药业每周注射1次的胰高血糖素样肽 1（GLP-1）受体激动剂 GZR18 的临床申请已获得国家药监局受理（受理号：CXSL2100099 国、CXSL2100100 国），本次申请的临床试验适应症为 II 型糖尿病、肥胖及超重。在中国糖尿病人群中大约 90%-95%为 II 型糖尿病。据一项全国范围内的调查结果显示
先声药业与Kazia签署2.92亿美元协议：在中国开发PI3K抑制剂paxalisib!
paxalisib是一种可以穿透血脑屏障的PI3K/Akt/mTOR通路小分子抑制剂，一线治疗胶质母细胞瘤(GBM)展现强劲疗效!