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百时Abecma治疗多发性骨髓瘤2数据:缓解深刻持久,安全性可预测!

中位总生存期(OS)为24.8个月,总缓解率(ORR)为73%,缓解持久,安全性良好。

2021-05-21

激越急性治疗十重大进展:BXCL501(右托咪定舌下膜剂)在美国进入审查!

BXCL501用于精神分裂症和双相情感障碍相关激越的急性治疗。

2021-05-20

24小细胞肺癌(SCLC)首个新化学实体!绿叶制药合作创新药Zepzelca(lurbinectedin)被欧纳入临床实践指南!

Lurbinectedin是一种海鞘素衍生物创新肿瘤药,是过去20多年来治疗小细胞肺癌的首个新化学实体。

2021-04-16

近十来首个骨髓纤维化新药!百时施贵宝JAK2抑制剂Inrebic欧盟获批:将成临床新护理标准!

Inrebic是百时美施贵宝740亿美元收购新基获得,是近10年来首个骨髓纤维化新药。

2021-02-11

近十来首个骨髓纤维化新药!百时施贵宝JAK2抑制剂Inrebic欧盟即将获批,已在美国上市!

Inrebic是百时美施贵宝740亿美元收购新基获得,是近10年来首个骨髓纤维化新药。

2020-12-15

罗氏/艾伯维Venclexta+罗华方案具有长期益处:5生存率82.1%!

与苯达莫司汀+美罗华方案相比,Venclexta+美罗华方案将疾病进展或死亡风险降低81%。

2020-12-08

罗氏CD79b靶向药Polivy+苯达莫司汀/罗华治疗DLBCL:4完全缓解率42.5%

Polivy是一种抗体偶联药物(ADC),是首个获批治疗DLBCL的化学免疫疗法。

2020-12-09

Roctavian欧监管均遇阻碍:单次输注3后年出血率减少96%!

Roctavian是全球进入监管审查的第一款血友病基因疗法,在美欧均遭遇挫折。

2020-11-16

valrox在欧监管均遇阻碍:单次输注3后年出血率减少96%!

valrox是全球进入监管审查的第一款血友病基因疗法。

2020-09-10

和黄医药索凡替尼治疗神经内分泌瘤:年底中国上市,2020-21提交欧申请!

索凡替尼是一种新型口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI),具有抗血管生成和免疫调节双重活性。

2020-08-11