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美国FDA批准CD30靶向药Adcetris(安适利):治疗≥2岁儿科患者!

在高危cHL儿科患者中,与当前儿科剂量强化方案ABVE-PC相比,Adcetris联合标准护理剂量强化化疗AVE-PC一线治疗将疾病进展或复发、第二恶性肿瘤或死亡的风险显著降低59%。

2022-11-21

美国FDA授予Imcivree突破性疗法认定:治疗下丘脑性肥胖!

Imcivree是一种黑皮质素-4受体(MC4R)激动剂,这是一种首创(first-in-class)的精准药物,旨在直接解决MC4R通路受损所致肥胖症的根本原因。

2022-11-07

美国FDA批准抗PD-L1疗法Libtayo+化疗:显著延长总生存期!

Libtayo已被证实:作为单药疗法、联合化疗,一线治疗晚期NSCLC均能显著延长总生存期。

2022-11-14

中国科学家发明可隔墙感知并追踪PD患者的AI模型

帕金森病(PD)是全球增长最快的神经系统疾病[1]。

2022-11-04

Med Res Rev: 患者来源的斑马鱼异种移植瘤模型在抗肿瘤药物开发中的应用

尽管在临床、基础和转化医学研究方面取得了重大进展,但癌症仍然是对人类健康的主要威胁,到目前为止还没有找到有效的治疗方法。

2022-10-27

美国FDA批准双重免疫+化疗方案(Imfinzi+Imjudo+铂类化疗):一线治疗,显著延长生存期!

Imfinzi和Imjudo均为免疫检查点抑制剂,Imfinzi可阻断PD-L1,Imjudo可阻断CTLA-4。与化疗相比,三联方案一线治疗显著延长生存期。

2022-11-14

首创引入蛋白动态信息的AI模型,高效预测药物-蛋白亲和力

基于靶点的药物筛选是基于功能蛋白进行的亲和力或功能筛选,因此获得有足够活性的小分子是实现药物筛选成功的关键要素之一,准确预测小分子和靶蛋白之间的结合亲和力是药物开发过程中的一个重大挑战。

2022-10-17

美国FDA授予BCMAxCD3双特异性抗体elranatamab突破性疗法认定!

除了BTD,elranatamab还被美国FDA和欧洲药品管理局(EMA)授予治疗多发性骨髓瘤(MM)的孤儿药资格(ODD)。FDA和EMA还分别授予elranatama治疗RRMM的快速通道资格

2022-11-08

GUT:浙大一院梁廷波团队开发胰腺癌和肝癌早筛模型,准确率突破90%!

这项研究通过多中心、大样本的外周血免疫细胞亚群检测揭示了外周血免疫细胞亚群紊乱对于肿瘤发生发展的影响,开发了一种可早期高效诊断肝癌和胰腺癌的早筛模型,为癌症早筛提出了一个新策略和新方向。

2022-10-27

佐剂RSVPreF3 OA疫苗在美国进入优先审查:用于≥60岁老年人群!

佐剂RSVPreF3 OA疫苗是第一个在60岁及以上老年人群中显示出具有统计学意义和临床意义结果的RSV疫苗:总体疫苗效力82.6%,预防RSV-LRTD严重疾病的效力94.1%。

2022-11-07