MIT和哈佛研究团队开发的AI模型可不依赖放射科医生和临床数据，高准确率预测肺癌
该研究开发了包括无吸烟史人群的肺癌风险预测模型，预测性能良好，可以为接受CT肺癌筛查的患者提供有关未来肺癌风险的额外信息，而且对正常临床工作流程无明显干扰。
2023-03-01
美国FDA批准荣昌生物泰它西普开展治疗重症肌无力Ⅲ期临床试验并授予快速通道资格认定
值得一提的是，此次美国FDA批准泰它西普在美国开展Ⅲ期临床试验之际，还授予其快速通道资格认定。
2023-01-30
美国FDA批准百悦泽®第四项适应症用于治疗CLL/SLL成人患者，BTK抑制剂市场格局有望被重构
这一重大里程碑紧跟泽布替尼近期斩获的诸多顶级循证医学认可，正式开启了CLL/SLL治疗更优效及安全的新篇章。
2023-01-20
靶向 c-Met，荣昌生物ADC药物RC108在美国获批临床，治疗实体瘤
c-Met是一种受体酪氨酸激酶，与其配体（肝细胞生长因子）结合后，可激活多种不同的细胞信号通路，涉及肿瘤增殖、运动、迁移及侵袭等功能。
2022-12-29
第七届中国医药研发•创新峰会（PDI）在“云端”圆满举办
2022大健康产业高质量发展大会暨第七届中国医药研发•创新峰会（PDI）汇集国内知名专家、学者和企业家，通过搭建一个可持续的生物医药前瞻资讯和前沿思想交流分享的智慧平台，汇聚创新资源和要素
2022-12-13
BJC：中国医学科学院肿瘤医院团队发现预测食管癌淋巴结转移的液体活检标志物！
这项研究为T1期ESCC患者LNM的微创或无创诊断提供了一个新的标志物——miR-20b-5p，为T1期ESCC患者选择治疗策略和预测预后情况提供了一个全新的参考。
2022-12-06
荣昌生物RC118获美国FDA两项孤儿药资格认定！ 靶向Claudin18.2，针对胃癌、胰腺癌！
荣昌生物是国内少数拥有全面集成ADC平台的生物制药公司之一。基于该平台，公司不断完善、优化ADC产品管线，包括RC118在内已有四款产品进入临床研究或获批上市。
2022-12-08
Qdenga(TAK-003，四价减毒活疫苗）在美国进入优先审查!
与赛诺菲登革热疫苗Dengvaxia不同，Qdenga(TAK-003)可用于没有感染过登革热的人，而且不需要进行接种前测试。
2022-11-26