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研究揭示幼儿园结构对手足口传播动力学及非药物干预效果的影响

结果发现幼儿园班级规模越大,累积感染人数越多,非药物干预措施的效果越差;但随着干预强度增强,不同班级规模间的效果差异逐渐缩小,且该规律在不同幼儿园规模中一致。

2025-07-23

Cell重磅:揭开艾滋病患者肠道屏障受损之谜,而这种糖尿药物可实现逆转

该研究揭示了HIV 感染者肠道屏障完整性破坏的机制——HIV 感染者的结肠驻留记忆 CD8+ T 细胞的免疫代谢缺陷导致肠道上皮细胞的凋亡和肠道屏障完整性的破坏。

2025-09-14

北京天坛医院成立罕见神经疾病临床与转化中心,开启诊疗新纪元

天坛医院依托国家神经疾病医学中心的资源优势,整合 45 年神经病学发展积淀,成立“罕见神经疾病临床与转化中心”,构建“临床诊疗—实验研究—产业转化”三位一体的创新体系。

2025-04-24

Nature:新研究表明糖尿药物二甲双胍有潜力预防高风险的人群患上急性髓细胞白血

这项研究的结果表明,一种常用的糖尿病药物与预防某些人的AML进展之间可能存在联系,这是积极的。

2025-04-20

Lancet:临床试验表明新型药物伊普可泮可安全有效地治疗补体3肾小球

这项名为APPEAR-C3G的III期试验结果首次证明物伊普可泮可以通过阻止肾脏蛋白质流失和稳定肾功能,来防止补体系统损害肾脏。

2025-09-28

第三届糖尿与代谢性疾病药物器械创新研发大会隆重开幕

4月26日,由中国医药创新促进会(以下简称“中国药促会”)指导,中国药促会糖尿病与代谢性疾病药物临床研究专业委员会(以下简称“糖尿病专委会”)主办,四川省预防医学会内分泌代谢性疾病防控分会协办的第三届

2025-04-27

《自然》:蔡立慧团队揭秘罕见AD致病突变背后机制,CDP-胆碱或成疾病通解

ABCA7 LoF变异会扰乱神经元中的磷脂酰胆碱代谢平衡,导致多不饱和磷脂酰胆碱水平降低、线粒体功能异常、细胞氧化应激增加,最终引发β-淀粉样蛋白分泌增多和神经元过度兴奋等阿尔茨海默病的典型病理特征。

2025-09-14

Cell:基因魔剪再进化_一针逆转“交替性偏瘫”,为罕见病患儿点亮希望之光

研究人员利用最前沿的基因编辑技术,不仅在细胞层面成功“修复”了致病基因,更在动物模型中实现了生命体征和行为的惊人逆转,为开发“一次性治愈”的基因疗法迈出了关键一步。

2025-07-26

Science:人工智能和实验室测试相结合,可以预测罕见基因变异带来的疾病风险

研究人员利用超过100万份电子健康记录,为10种常见疾病构建了AI模型。然后,他们将模型应用于已知携带罕见基因变异的人群,生成一个介于0和1之间的分数,反映罹患该疾病的可能性。

2025-09-30