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2022Q4以来,制药巨头放弃开发57个项目

2022年海外财报季已落下帷幕,制药巨头在展示各自实力的同时,也相继削减了不少产品管线,或因临床效果不佳而放弃,抑或出于战略考量而进行调整,又或由于归还合作药物权益而终止。

2023-04-14

Leukemia:周斌兵团队发现靶向DNA聚合酶β可引发错配修复缺陷的急性淋巴细胞白血病的合成致死

该研究揭示了BER通路的DNA聚合酶POLB在巯嘌呤诱导的DNA损伤修复中的关键作用,提出了POLB作为MMR缺陷型ALL的潜在治疗靶点的可行性,

2023-05-17

人类衰老是DNA代码设计缺陷的结果

一项新的研究挑战了传统观点,即衰老是身体硬件损伤累积的结果,比如氧化应激引起的细胞分子损伤。相反,该研究表明,衰老主要是我们身体的软件---协调单个细胞发育成成年生物的DNA代码---的设计缺陷的结果

2023-03-31

Cell:碱基编辑器有望用于治疗CD3δ重症联合免疫缺陷

在一项新的研究中,来自美国加州大学洛杉矶分校等研究机构的研究人员发现先进的基因组编辑技术可能能够用于罕见的致命遗传病--- CD3δ重症联合免疫缺陷(D3 delta severe com

2023-03-30

Thymmune的细胞疗法:从先天性免疫缺陷到衰老问题

Thymmune Therapeutic宣布获得700万美元的种子轮融资,该公司基于支持机器学习的胸腺细胞工程平台,大规模生产iPSC衍生的胸腺细胞,以通过可大规模高质量复制的侵入性较小的方法

2023-03-14

项目路演征集 · 投融资对接 | 2023(第一届)合成生物学与细胞智能制造大会

时间:2023年4月26日下午 地点:杭州龙湖皇冠假日酒店 项目路演形式:公众开放 核心内容:科研成果转化 · 技术/专利转让 · 创新项目路演 · 投融资对接

2023-04-14

Cell:单碱基编辑技术,成功修复重症免疫缺陷的基因突变,恢复T细胞产生

实验结果显示,ABE修复的HSPC细胞被引入人工胸腺类器官后,产生了功能完全且成熟的T细胞。这表明了对CD3δ-SCID患者的干细胞进行碱基编辑可以修复他们的致病基因突变。

2023-03-23

阿尔茨海默病新曙光:宋娟/李亚东等发现激活新生神经元,可恢复认知和情感缺陷

该研究证明了即使只增强一小部分(大约300个)经过SuM修饰的新生神经元(ABN),就足以恢复阿尔茨海默病(AD)相关的认知和情感障碍。更重要的是,这项研究提供了新的依赖于新生神经元(ABN)活性的信

2023-04-12

Nature子刊 | 浙江大学陈静海/王建安等合作发现线粒体蛋白翻译缺陷影响心脏中的线粒体通讯

从线粒体到细胞核的信息流(线粒体通讯)的调节在心脏中没有完全表征。

2023-03-29

​国家重点研发项目“植物乳杆菌GUANKE株抗新冠病毒作用研究”启动,微生物干预疗法前景广阔

国内活体生物药起步虽晚,但已经由3年前的临床前阶段,迈进到临床阶段。

2023-04-06