2017绿色制药高峰论坛圆满落幕！
2017年9月21日，由生物谷主办的“2017绿色制药高峰论坛”在上海举办。论坛围绕原料药转化利用率及生产工艺技术改进，医药包材相容性、筛选、质量保证及产品质量管理规范探讨，化学制药过程有毒有害物质绿色替代，中药提取过程废物环保处理等议题进行了深入的讨论。会议过程中，上海医药工业研究院研究员，全国医药产业节能环保专委会副主任张福利；中国科学院上海生命科学研究院课题组长、研究员、博士生导师、工业生物
北京：药品“两票制”年底前推开 短缺药开绿色通道
门诊患者可自主选择在医疗机构或药店购药 对不合理用药的处方医生进行公示昨日，市发改委深化医药卫生体制改革领导小组印发《北京市进一步改革完善药品生产流通使用政策的实施方案》的通知。根据方案，药品“两票制”年底前将全市推开。今后，门诊患者可以自主选择在医疗机构或零售药店购药。本市会将药品回款情况作为公立医院年度考核和院长年终考评内容。对不合理用药的处方医生将进行公示，并建立约谈制度，情节严重的，取消其
智能装备制造产业 智能化、绿色化、精密化是趋势
智能装备制造业究竟有多火，美的和格力两大“白色”制造品牌纷纷触角于此，这绝非偶然。从装备制造业用户的角色，直接华丽转身为大型制造商，进而迈步“智造”领域，背后的原因不言而喻。可以发现，历经多年的坚定改革与创新，我国装备制造业委实取得长足的进步，国产装备制造品牌是这份事业的发力者以及重要受益者。尽管成绩凸显，但传统制造业基础薄弱是不争的事实，产品质量稳定性、可靠性、安全性等与
3D生物打印将成为下一场医学革命
2017年8月4日 讯 /生物谷BIOON/ --3D细胞打印已被证实在药物开发领域是一项有用的技术，它能减少实验动物身上的负担并能更快更安全地给市场带来新的治疗方案。3D打印最初是被开发用来快速制造工业部件的，使用的方法是立体光刻和熔融沉积建模。在打印技术基础上加上“生物”（也就是说，细胞）因素，它就变成一项新的技术：3D 生物打印！3D生物打印要求无菌的环境，以避免被打印部件被污染，同时还要有
【科技先锋】李坚军：让台州驶入绿色制药“快车道”
台州作为医药生产大市，已有50多年的医药发展历史，医药产业是台州活力最大、潜力最大、产品创新 力最好、人才集聚度最高的支柱产业，在全省乃至全国都具有较高的知名度和影响力。如今，新的城市战略发展规划让台州的医药产业驶入绿色智能制造的“快车道”。而这其中，有一位出生于临海的博士生导师，他也在尽自己的力量，让台州医药更快驶入绿色制造的“快车道”。他就是
绿色制药新高度 凯莱英国家地方联合工程实验室获批
近日，凯莱英医药集团以颠覆性制药工艺研发为基础，凭借自身多年国际前沿研发技术优势，再次引发了国内外制药行业的关注。凯莱英以迅速加快创新药物的开发步伐，带动绿色制药工艺持续创新，促进制药产业发展为己任。“国家地方联合工程实验室”是国家和天津市共同建设的国家级项，此次天津市共有包括凯莱英在内的三家企业获此殊荣。国家地方联合工程实验室是依托企业、转制科研机构、科研院所或高校等设立的研究开发实体。实施国家
白血病移植治疗的一次“革命”：微移植
白血病俗称“血癌”，是源自骨髓的一种恶性疾病，严重威胁人类健康。目前，国内白血病的临床治疗主要以化疗和造血干细胞移植为主，造血干细胞移植传统上分为两类，亲髓移植与非亲髓移植。亲髓移植的GVT强，疗效好有55%-75%的治愈率，但是靶向性不强，会对非肿瘤细胞也造成杀伤；非亲髓移植虽然不会有前者那么强的杀伤性，但是GVHD等并发症多，危险性大。图片来源：网络白血病治疗的新利器来自解放军三〇七医院血液内
生物样品中蛋白定量的革命性方法：靶向蛋白质组技术
· 荣膺Nature Methods杂志年度方法· 无需抗体、直接检测样品中蛋白质的含量· 高特异性：同时分析蛋白上数个肽段· 高灵敏度：可检测低至amol级（10-18）的蛋白信号· 高通量: 可同时分析数十个蛋白质含量蛋白质是生命活动的直接执行者，生物学研究离不开分析蛋白质的组成及含量变化。目前研究样本中蛋白质的含量都是间接方法：1.基于抗体的检测方法，如Western blotting、EL
海尔生物医疗创新引领绿色实验室新时代
2017年5月15日，全球瞩目的第77届中国国际医疗器械（春季）博览会（CMEF Spring 2017）在上海国家会展中心盛大开幕。海尔生物医疗携节能、环保、安全的绿色实验室解决方案亮相CMEF展，引领医疗及生命科学行业的发展。绿色实验室势在必行当前，科研水平的高低，直接关系着医疗及科研机构综合实力的提升；科研产出的重视对实验室能力建设提出更高要求。而新一代绿色实验室的建设，对避免实验安全隐患，
FDA为重度抑郁症辅助药D-美沙酮开辟绿色通道
Relmada Therapeutics公司主要致力于开发用于治疗中枢神经系统（CNS）疾病的创新疗法，该公司于近日宣布，美国食品和药品管理局（FDA）已经为该公司的D-马来酸酐（REL-1017右美沙酮）开通了快速审核的绿色通道。该药