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NASH新药Kylo-0603在中国临床I期完成首例受试者

预计到2030年,全球将有3.57亿人的生活受到NASH的影响。

2023-04-06

ASC Nano:中山大学曹楠团队等建立心脏纤维化靶向治疗新策略

该研究开发了一种基于谷胱甘肽(GSH)响应的纳米颗粒(NPs)给药系统,能够将药物靶向递送至心肌梗死后心脏梗死区域内的活化心脏成纤维细胞(CFs)中,并实现对CFs的持续释放

2023-04-11

歌礼宣布新冠口服药ASC11多剂量递增1期临床试验完成首个队列4名健康受试者

歌礼是一家在香港证券交易所上市(1672.HK)的创新研发驱动型生物科技公司,涵盖了从新药研发至生产和商业化的完整价值链。

2023-01-17

联拓生物宣布BBP-398在用于治疗中国晚期实体瘤患者的I期临床研究中完成首例患者

SHP2是一种蛋白酪氨酸磷酸酶,通过将生长因子、细胞因子和整合素信号与下游RAS/ERK MAPK通路连接实现对细胞增殖与存活的调节。

2022-11-10

联拓生物宣布TP-03在用于治疗中国蠕形螨睑缘炎患者的III期注册临床试验LIBRA中完成首例患者

目前,联拓生物已获得Tarsus Pharmaceuticals公司的许可授权,在中国大陆、香港、澳门和台湾地区对TP-03进行开发和商业化。

2022-11-02

红云生物新一代EGFR抑制剂H002完成首例非小细胞肺癌患者

H002是一款第四代针对晚期非小细胞肺癌的精准治疗候选药物,广谱和选择性抑制多种EGFR突变,特别是含有C797S的三代耐药突变

2022-08-31

亨廷顿症AAV疗法出现严重副作用,基因治疗明星公司已暂停,股价下跌超30%

荷兰基因治疗上市公司 uniQure(NASDAQ:QURE)公布了其第二季度的财务业绩报告。

2022-08-13

世界首个碱基编辑疗法完成患者,一针注射,永久预防心脏病

如今,基因疗法已经成长为一个每年近百亿美元的大市场,基因治疗开始颠覆癌症、病毒感染、遗传性疾病等领域,成为最受关注的制药领域之一。

2022-07-14

J Extracell Vesicles: Treg细胞分泌含有Nrp1通过SEV局部促进体内移植耐受

移植排斥反应仍然是实现长期同种异体移植耐受的主要障碍,尽管已有免疫抑制药物治疗和外科技术的改进,主要是由于移植后持续数年的慢性排斥反应和与免疫抑制相关的毒性。

2022-06-29

荣昌生物泰它西普SLE全球多中心Ⅲ期临床完成首例患者入组

2021年3月9日,泰它西普获得国家药监局附条件批准在国内上市销售,并于同年底进入国家医保药品目录。目前,泰它西普在中国的SLE Ⅲ期研究正在数据清理阶段。

2022-06-23