Nature：肠道菌群驱动T细胞可塑性，增强癌症免疫治疗效果
该研究表明，肠道微生物群诱导的 T 细胞可塑性，使免疫介导的肿瘤控制成为可能。因此，靶向调控肠道微生物群可作为扩大免疫检查点阻断（ICB）疗法癌症治疗效果的一种有潜力的策略。
Nat Commun：髓系细胞模拟使肾髓质癌抵抗免疫治疗并迅速恶化
这些结果表明，通过在免疫疗法中加入表观遗传调节剂来抑制这种髓系细胞模拟机制，可能成为改善耐药癌症患者预后的有效方法。
研究揭示瘤内菌群促进肝细胞癌发生发展新机制
于君匡铭团队研究发现，Catenibacterium mitsuokai 在HCC患者粪便及肿瘤组织中显著富集。C. mitsuokai可破坏肠道屏障，易位并定植在肝癌组织中。
Nature最新研究揭示肿瘤如何跨越器官屏障，“腐化”骨髓免疫细胞的源头
该研究发现，肿瘤的魔爪远远超出了其物理边界，它能“远程遥控”我们身体的免疫细胞“兵工厂”——骨髓(bone marrow)，从源头上腐化新生的免疫细胞，将它们预先设定为肿瘤的“帮凶”。
科学家发现干细胞“受挤压”后竟能变身成骨细胞！
这项研究的最大亮点在于，其提供了一种全新的、无需化学诱导的干细胞分化策略，这种方法简单、安全且可扩展，只需让细胞通过特定尺寸的微通道就能大规模筛选出“预处理”过的干细胞并用于临床治疗。
Nature子刊：华人学者利用相分离，提高CAR-T细胞抗癌能力
该研究证实，将内在无序区（IDR）与 CAR 分子融合，可促进 CAR 通过相分离形成生物分子凝聚体，从而显著增强 CAR-T 细胞对低抗原表达的癌细胞的杀伤能力。
研究揭示器官内内皮细胞的时空增殖异质性
该研究揭示了心脏、肝脏和肺中内皮细胞存在区域和亚群特异性的增殖模式。这些模式由不同的基因表达程序驱动。同时，这一研究突出了微血管内皮细胞的空间和功能多样性，为开发器官特异性血管再生策略提供了框架。
《自然》杂志刊文：首次揭示决定胰腺癌细胞命运的关键调控因子
该研究首次揭示了骨桥蛋白（SPP1）在调控胰腺癌细胞命运中的关键作用，并提出靶向抑制骨桥蛋白以逆转胰腺癌进展的创新治疗策略。
STTT：华西医院科学家发明可修复血脑屏障的纳米药物，可快速清除阿尔茨海默病毒蛋白、改善认知！
研究开发了一种多价纳米药物A40-POs，可以以中等亲和力结合LRP1，使LRP1偏向于转胞吞途径，从而上调其表达，促进Aβ的清除，避免了以高亲和力结合LRP1激活内吞途径，而导致受体降解，水平下降。