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研究揭示全新细胞核程序性坏死通路

该研究确定了非典型的由prelamin A介导的细胞核至细胞质的程序性坏死途径，以及其在prelamin A相关的早衰疾病中的重要作用。

2024-04-12

这项新的研究发现，四分之三接受cilta-cel输注的患者出现了细胞因子释放综合征（CRS），这是一种常见的CAR-T副作用，可能很严重，但只有5%的患者出现了3级或以上的副作用。

2024-10-27

这一系列的研究表明，棕榈酰化修饰是一种广谱的程序性细胞死亡启动机制。

2024-11-04

这项临床试验使用CAR-T细胞疗法治疗了14名前列腺干细胞抗原阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌患者，这些患者的癌细胞已扩散到前列腺以外，对激素治疗不再有反应。

2024-06-29

大脑类器官为我们提供了一个独特的机会，可以在细胞水平上了解疾病机制并测试潜在的治疗方法。这是朝着开发治疗严重癫痫等疾病的新疗法迈出的重要一步。

2024-12-25

本文研究中，研究人员所开发出的新型神经类器官模型表现出了与此前研究中使用鱼藤酮类似的敏感性水平，从而就进一步验证了这种新型3D类器官模型的实用性和潜能。

2025-01-13

在这项研究中，发现了HDAC7以前未被探索的、不依赖去乙酰化酶的促炎作用，并报道了第一个体内有效的HDAC7特异性降解剂B4。

2024-08-04

本文研究揭示了癌细胞周围普遍存在的一种此前并未被认识到的极端细胞外酸性现象。

2024-04-10

研究结果表明，美国 FDA 批准的 XPO1 抑制剂塞利尼索部分上通过阻断 MDSC、诱导具有抗肿瘤能力的中性粒细胞样细胞以及增强抗肿瘤免疫反应来减少肿瘤进展。

2024-06-24

本文研究结果揭示了前列腺癌中miR-377对MYC功能的抑制性效应，这或许就表明其有望作为开发治疗这种恶性肿瘤的潜在靶点。

2024-06-08