癌干细胞，图片来自美国癌症研究协会。 中国香港理工大学、北京大学深圳研究生院和美国内华达癌症研究所联合执行一项合作性抗癌研究，开发出一类新的特异地靶向多能性癌细胞的LSD1抑制物，其中LSD1是一种在很多肿瘤中高度表达的组蛋白去甲基酶。这类抑制物是由9种结构类似的化学物组成，它们在体外能够抑制LSD1的酶活性---当中最有效的是CBB1003和CBB1007。
