Cell Discovery：于杰团队揭示肌酸转运蛋白CRT的底物识别和抑制机制
该研究首次在原子层面阐明了 CRT 的底物识别和抑制的分子机制，为未来开发针对 CTD 的治疗药物提供了重要的理论依据和结构基础。
Cell： 致命蛋白如何变身守护者？DNA双螺旋破解神经退行之锁
在这场永不停歇的分子芭蕾中，DNA是永恒的舞台，磷酸化是跳动的音符，而每一次优雅的旋转与危险的踉跄，都在续写着生命对抗熵增的壮丽史诗。
Nature：肿瘤细胞通过糖胺聚糖介导的脂蛋白摄取抵抗铁死亡机制
本研究揭示了肿瘤细胞通过GAGs介导的脂蛋白摄取抵抗铁死亡的机制，为理解肿瘤代谢提供了新的视角，并为开发新的癌症治疗策略提供了重要的理论基础。
《免疫》：中国科学家发现阿尔茨海默病毒蛋白瘫痪小胶质细胞之谜！
这项研究显示，小胶质细胞TMEM119是AD中介导Aβ动态清除的关键因素，其受到Aβ病理影响后的减少促进AD发展，靶向增加TMEM119是一种有潜力的AD治疗策略。
Nature子刊：谈攀/洪亮团队开发蛋白质语言模型VenusMine，成功挖掘高效的PET水解酶
这项研究展示了一种新颖的深度学习方法，用于发现具有增强性能的天然 PET 水解酶。
肌动蛋白——早期胚胎染色体组织与纺锤体调控的“新星”
研究首次清晰地揭示了肌动蛋白在早期胚胎有丝分裂中的关键秘密：它不仅仅是“打酱油”的，而是以惊人的方式，组织着染色体，甚至调控着纺锤体，确保了生命的每一次精准复制。
Nature子刊：一种关键蛋白复合物驱动阿尔茨海默病中的神经细胞死亡
在小鼠模型实验中，他们成功利用神经保护分子FP802解离了这种致命蛋白复合物。FP802通过与TRPM4和NMDA受体相互作用的"TwinF"接触面结合，阻断这两种蛋白的物理相互作用。
己糖激酶2通过蛋白激酶活性促进外泌体生成参与急性缺血性脑卒中损伤
HK2能够直接磷酸化中性鞘磷脂酶1（nSMase1），后者是外泌体脂质生成途径中的关键酶，通过这一机制选择性促进星形胶质细胞外泌体的生物合成，这些外泌体进而破坏脑血管内皮紧密连接，最终加重脑损伤。
Cell研究敲响警钟：ASO 疗法要成功，得先过“蛋白堆积”和“个体差异”两关
这项研究利用整合蛋白质组学方法，严格评估了ASO治疗后组织和CSF中的分子变化，为未来更好地设计和监测临床试验提供了新的治疗生物标志物和见解。
诺奖得主David Baker推出RFdiffusion3，颠覆蛋白质设计格局，开启全原子生物分子设计新时代
该研究提出了一种全原子扩散模型——RFdiffusion3（RFD3），实现了全原子生物分子相互作用的从头设计，能够在配体、核酸和其他非蛋白质原子簇的背景下生成蛋白质结构，其比前代方法更简单且更高效。