线粒体替代疗法取得突破性进展！
最近的一项研究发现或许能够解决科学界一个非常棘手的问题，那就是如何进行线粒体的替代疗法，这种新型的基因疗法能够安全地抑制有害的线粒体基因突变从母体转移给婴儿。近日，一项刊登在国际杂志Nature上的一项研究
赛诺菲第二代庞贝氏症酶替代疗法neoGAA进入关键III期临床开发
neoGAA是第二代阿葡糖苷酶α酶替代疗法，是第一代产品Lumizyme的升级版，被设计为以更低的剂量表现出更高的疗效。
百特连续性肾脏替代疗法全面升级 Prismaflex SW8.0在华隆重上市
-为急重症患者提供更灵活、易用、安全的多脏器支持 上海2016年9月30日电 /美通社/ -- 百特医疗近日宣布，其行业领先的连续性肾脏替代疗法（CRRT），即急危重症一体化多脏器支持平台Pris
Nature：利用原核转移技术改善线粒体替代疗法，有望降低线粒体疾病传递风险
一种改进的将来自女性卵母细胞的核DNA转移到供者卵母细胞的方法可能导致人们开发出一种更加有效的线粒体替代疗法，这可能能够降低将线粒体DNA疾病传递给后代的风险。
赛诺菲第二代庞贝氏症酶替代疗法neoGAA临床I/II期表现积极疗效趋势
neoGAA是第二代阿葡糖苷酶α酶替代疗法，是第一代产品Lumizyme的升级版，被设计为以更低的剂量表现出更高的疗效。
Nature：基因疗法治疗线粒体疾病迈出关键一步
近日，来自美国俄勒冈健康与科学大学的研究人员在著名国际学术期刊nature在线发表了一项最新研究进展，他们在利用全新的基因和干细胞疗法治疗线粒体疾病方面迈出了关键的第一步。
女性激素替代疗法，到底安全不？
最新梅奥临床综述中提到，女性激素替代疗法可能没有像人们之前认为的那样有风险。这个研究发现报道于，3月5-8号在圣迭戈召开的内分泌协会的年会上。目前，FDA的治疗方针是，仅仅针对有严重的更年期症状的患者使用激素替代疗法，而且尽可能地使用最低剂量及最短治疗时间。
C肽替代疗法临床试验宣告失败
Cebix是一家位于美国圣地亚哥的生物技术公司，曾募集大笔资金用于推进C肽替代疗法的研究（治疗I型糖尿病引发的微血管病变），引发业界瞩目，但最近却悄悄偃旗息鼓，不知是何原因？
JCI：帕金森氏症细胞替代疗法的新突破
2014年8月25日讯 /生物谷BIOON/--帕金森氏症影响全球数百万人，起因于神经元的损失。研究发现移植胎儿组织在恢复神经元的损失中显露出“才华”，但该组织的来源和使用伦理问题限制其运用。 在杂志Journal of Clinica
FDA批准赛诺菲酶替代疗法Lumizyme用于全年龄段庞贝氏症（Pome）
FDA批准赛诺菲酶替代疗法Lumizyme用于全年龄段或表型的庞贝氏症（Pome）的治疗，此前FDA于2010年仅批准该药用于8岁及以上晚发型Pome的治疗。