Nat Cancer：揭示胶质母细胞瘤如何利用来自健康细胞的线粒体来得以生长和生存？
来自克利夫兰诊所等机构的科学家们通过研究发现，胶质母细胞瘤癌细胞或能利用来自中枢神经系统的线粒体来生长并形成更具侵袭性的肿瘤。
刘如谦团队开发双AAV载体，首次实现体内多器官高效先导编辑
该研究开发了一种优化的双AAV递送系统，实现了前所未有的高效体内先导编辑，在小鼠大脑中实现了高达42%的编辑效率，在肝脏中的编辑效率高达46%，将体内先导编辑的效率提高了大约10倍
Nature子刊：魏文胜团队开发不依赖CRISPR的线粒体碱基编辑器
该研究开发了一种名为mitoBE的全新线粒体单碱基编辑工具，该工具不依赖于DddA系统。mitoBE不仅能够高效地实现A to G或C to T的单碱基编辑，还具备选择性地编辑特定链的能力
Science：新研究破解代谢应激中线粒体修复和替换之谜
科学家们经常扮演着侦探的角色，将一些单独看来毫无意义的线索拼凑在一起，但是综合在一起就能破案。美国沙克生物学研究中心的Reuben Shaw教授花了近二十年的时间来拼凑这些线索，以了解细胞对代谢应激（
Nature子刊：甘振继/邵孟乐团队发现线粒体蛋白水解重排调控细胞命运转变新机制
该研究发现了高度调控的线粒体蛋白水解重排控制细胞命运决定；拓展了人们对特异性线粒体蛋白降解及其引发线粒体呼吸链复合物/代谢重塑的重要调节功能和生理意义的认识；揭示了白色脂肪细胞内琥珀酸作为细胞命运信使
印度研究者们揭示了肥胖来源的间充质干细胞的线粒体自噬功能受损全面的分子理解
骨髓间充质干细胞正在被广泛探索，作为几种人类疾病的基于细胞的治疗方法。探索MSCs治疗复杂肺部疾病的临床试验正在进行中。
新型siRNA技术，无需递送载体实现细胞选择激活，Switch公司融资5200万美元，剑指CNS疾病
Switch公司表示，CASi分子，既能高效自我递送，实现细胞特异性靶向，又能更持久地沉默目标基因，有望为中枢神经系统和全身性疾病提供下一代精确RNAi疗法。
Cell Death Dis：线粒体蛋白Opa1参与了吉非替尼耐药性
肺癌是世界上最致命的癌症之一。超过85%的肺癌病例被归类为非小细胞肺癌（NSCLC），在组织学上可分为腺癌、鳞癌和大细胞癌。
苏州大学药学院盛瑞团队综述了线粒体相关内质网膜与脑缺血的分子机制及治疗策略
因为细胞器之间的相互作用对于真核细胞维持生理功能是非常重要的，而膜是确保细胞器独立于其他细胞器并在细胞内交换物质的重要结构。膜最突出的特点是它们的流动性。
Brain-X综述：可离子化纳米载体递送，用于脑部疾病治疗
用于将核酸输送到大脑的INs有进一步发展的空间，INs的持续探索可能会进一步推动脑部疾病基因治疗的进展，而且INs在治疗其他疾病所取得的成果，也将为脑部疾病的治疗提供策略和参考。