Science子刊：新型芯片复制神经肌肉接头有助于为神经肌病测试药物
2016年8月9日 讯 /生物谷BIOON/ --麻省理工学院（MIT）工程师们开发出一种复制神经肌肉接头（神经和肌肉之间至关重要的连接）的微流控设备（microfluidic device）。该设备约有25美分硬币大小，包含单个肌条和一小组
安进Blincyto治疗前体B细胞急性淋巴细胞白血病获喜人成果
近日，安进发布喜讯，称旗下抗白血病药物Blincyto在一项 III期TOWER临床研究中表现出色，受试患者中位存活期比标准治疗组延长了将近2倍。
FDA给予原发性线粒体肌病治疗候选药物elamipretide快速审批资格
用于治疗原发性线粒体肌病的候选药物elamipretide被美国食品药品管理局（FDA）授予快速审批资格。
安进BiTE免疫疗法Blincyto治疗费城染色体阴性白血病III期临床成功
Blincyto是全球首个BiTE免疫疗法，这是一种双特异性抗体，能将肿瘤细胞CD19抗原呈递给T细胞特异表达的CD30蛋白，激活免疫系统识别杀灭肿瘤细胞。
孙子林教授：医院-社区一体化糖尿病足防治策略
本次论坛，孙教授以轻松诙谐幽默开始演讲，随着深入的讲解，触目惊心的治疗案例让听众更为直观地被糖尿病的并发症震惊。糖尿足病是糖尿病的慢性并发症之一，治疗困难，医疗费用高，预后差，但预防非常有效。
Nature医学颠覆性文章：杜氏肌营养不良其实是干细胞病
【导读】渥太华大学和渥太华医院的研究人员首次发现，杜氏肌营养不良（DMD）能够直接影响肌肉干细胞。这项研究发表在十一月十六日的Nature Medicine杂志上，颠覆了人们长期以来对这种疾病的理解，为实现更有效的治疗
Nat Commun：染色体混乱或将引发罕见白血病发生
近日，来自宾夕法尼亚大学的研究人员通过研究发现，一种成熟T细胞的恶性白血病—塞扎里综合征（Sezary syndrome，SS）在分子水平上远比想象中复杂得多，由于塞扎里综合征的预后较差而且靶向疗法选择有限，因此治疗该疾病急需新型的疗法，本文研究中研究人员揭开了这种癌症的复杂的基因组蓝图，或为后期开发新型个体化疗法提供思路，相关研究刊登于国际杂志Nature Communications上。
Nat Commun：基因线索帮助解决肌病之谜
一个特定基因所发生的突变被发现是“美洲土著人肌病”（一种罕见的染色体病）的病因。在本期Nature Communications上报告的这些发现揭示了用于治疗该疾病的一个潜在的新目标。 “美洲土著人肌病”是一种先天性疾病，有无数种消耗性症状，其中包括肌肉虚弱、呼吸和进食困难、发育较慢、以及肌肉痉挛、僵硬和抽搐等。虽然对这种病的影响已有很好的文献记录，但对促成这种疾病的机制却很不了解。
