研究人员开发出克服伊马替尼耐药的新一代BCR-ABL激酶抑制剂
中国科学院合肥研究院健康与医学技术研究所研究员刘青松团队在慢性髓性白血病（CML）治疗方面取得新进展，开发出能够克服伊马替尼多种耐药突变的新一代BRC-ABL激酶抑制剂CHMFL-48，相关研究成果在线发表在European Journal of Pharmacology上。慢性髓性白血病是一种恶性骨髓造血干细胞肿瘤，约占成人新发白血病的15%。BCR-AB
强效FGFR激酶抑制剂Pemazyre(pemigatinib)欧盟即将获批，信达生物引进中国!
信达生物拥有大中华区权利，Pemazyre是第一个获批治疗胆管癌的靶向药物，通过阻断肿瘤细胞中的FGFR2来阻止肿瘤细胞的生长和扩散。
北海康成/Puma强效酪氨酸激酶抑制剂Nerlynx(奈拉替尼)展现强劲疗效!
在中国，Nerlynx已被批准治疗乳腺癌：用于HER2阳性早期乳腺癌患者完成曲妥珠单抗辅助治疗后的强化辅助治疗。
再鼎医药/Turning Point新一代酪氨酸激酶抑制剂repotrectinib：总缓解率93%!
repotrectinib有潜力成为ROS1阳性TKI初治晚期非小细胞肺癌患者的最佳治疗方案。
丙酮酸激酶缺乏症(PKD)首个疾病修正疗法！首创口服PKR变构激活剂mitapivat 3期临床获得成功!
在接受/不接受常规输血的PKD患者，mitapivat显著降低了输血负担。
研究揭示肌醇多磷酸激酶IPMK抑制转录因子TFEB的液-液相分离调控自噬活性的机制
近日，Developmental Cell发表了中国科学院生物物理研究所研究员张宏课题组题为Inositol polyphosphate multikinase inhibits liquid-liquid phase separation of TFEB to negatively regulate autophagy
首个激酶组图谱为开发靶向癌症相关激酶的降解剂奠定基础
2020年12月6日讯/生物谷BIOON/---对于希望利用一种强大的新技术来破坏称为激酶的细胞酶的科学家们来说，选择可能有点令人难以接受。约有514种不同的蛋白激酶在人体细胞中工作，占整个人类基因组的2.5%。了解其中的哪些蛋白激酶可以被分解，以及哪些药物分子可以最好地执行这种分解，可能会加快靶向攻击癌症和其他疾病中的激酶的治疗方法的开发。在一项新的研究中
eLife：深入揭示血管内壁上初级纤毛的功能或有望帮助开发新型糖尿病疗法
2020年12月8日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一篇刊登在国际杂志eLife上的研究报告中，来自瑞典卡罗琳学院等机构的科学家们通过研究发现，初级纤毛（primary cilia，血管内皮细胞上毛发样的突起结构）或在胰岛中的血液供给和葡萄糖运输到产胰岛素的β细胞上扮演着重要角色；相关研究发现或有望帮助改善糖尿病的移植治疗，因为功能性血管的形成对于治疗