Nat Biotechnol：利用基于CRISPR的方法揭示人类巨细胞病毒的致命弱点
在一项新的研究中，美国怀特黑德生物医学研究所成员Jonathan Weissman及其团队将前沿的CRISPR和单细胞测序技术用于HCMV，迄今为止最详细地描述病毒和人类基因如何相互作用以形成HCMV感染，并揭示了通过操纵病毒和宿主基因有可能破坏这种病毒感染进展的新方法。
Science子刊：新方法改善CAR-T细胞的抗原敏感性
嵌合抗原受体（CAR）修饰的T细胞（CAR-T）疗法在治疗淋巴瘤、白血病和多发性骨髓瘤方面是有效的，因为这些肿瘤细胞表达大量的靶抗原。然而，要实现这些血液恶性肿瘤的持久缓解，并将CAR-T细胞疗法扩展到实体瘤患者，将需要能够识别和消除靶抗原密度低的肿瘤细胞的CAR。嵌合抗原受体（CAR）旨在模拟激活的内源性T
基于关键基因靶向分析，确定miR-145-5p对足细胞毒性机制的新方法
MicroRNAs (miRNAs)正在成为一种有效的治疗药物。在检测miR-145-5p是否能减轻肾脏损伤时，作者意外发现，正常对照组小鼠细胞外囊泡中负载miR-145-5p可诱导蛋白尿和足细胞足突消失。
新酶设计方法研究获进展
酶作为生物催化剂，具有反应条件温和、绿色环保等优点，但存在催化底物类型有限、立体/区域选择性不高等缺点。对天然酶进行设计改造，提升其工业应用属性，具有重要的基础研究意义及应用价值。近年来，定向进化（directed evolution）已被证明是有效的酶改造手段。而定向进化技术背后的科学规律仍有待进一步探索。酶具有一定程度的可进化能力
Nat Biotechnol：新方法可选择性扩增识别人类实体瘤新抗原的肿瘤浸润性T细胞用于癌症治疗
在一项新的临床前研究中，来自瑞士洛桑大学和洛桑大学医院的研究人员设计了一种高效产生大量免疫细胞的方法，所产生的免疫细胞专门用于识别新抗原---通常是患者所患癌症所特有的随机突变蛋白的小片段，并摧毁表达它们的肿瘤。他们开发的这种方法被命名为NeoScreen，极大地改善了对患者新抗原的识别，因此开发针对癌症的个性化免疫疗法具有相当大的前景。
科学家开发利用负压递送DNA疫苗的方法，可促进疫苗快速、高效响应
近二十年来，以RNA、DNA为基础的各种核酸药物和疫苗开始大放异彩，尤其是在最近的新冠疫情中，mRNA疫苗实在是风头无两，不由得让大家对核酸疫苗的未来充满期待。核酸与其他药物成分最大的不同在于，它需要在细胞内起效，因此如何将核酸递送至细胞质和细胞核的转染（transfection）就显得至关重要了。近期，《科学进展》杂志发表了一项来自罗格斯大学科
科研人员开发全新的药物-药物相互作用事件预测方法
近日，上海交通大学生命科学技术学院魏冬青课题组在生物信息学顶级刊物《Briefings in Bioinformatics》（IF：11.622）上发表题为“MDF-SA-DDI： predicting drug–drug interaction events based on multi-source drug fusion， multi-source f
Science：解析出人脑细胞受体GPR158的三维结构图，有助于开发治疗抑郁症和焦虑症的方法
在一项新的研究中，来自美国斯克里普斯研究所的研究人员利用超冷单粒子电子显微镜（低温电镜）以大约十亿分之一米的分辨率解析出一种名为GPR158的不寻常的脑细胞受体及其与一组介导其活性的蛋白结合在一起时的原子结构图。
研究提出新方法重塑史前人类基因交流与演化模型
《自然-通讯》（Nature Communications）在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所/复旦大学徐书华团队题为Refining models of archaic admixture in Eurasia with ArchaicSeeker 2.0的研究论文。该工作提出了基于隐马尔科夫模型（Hidden Markov Model）
RNA修饰方法学取得重要进展
RNA被认为是生命出现伊始就存在的生物大分子。漫长的演化历程中，RNA逐渐从生命信息存储和表达的双重身份中特化出来，成为传递信息的媒介。处在中心法则中间的RNA，即不像DNA存储遗传信息，也不像蛋白质直接体现生命活动，只有以少数特例存在的形式下，如病毒、核酶，还提醒人们它仍然保留来自远古的使命。近年来，表观转录组学（epitranscriptomics）学说