创国产新药出海预付款纪录，百利天恒双抗ADC临床试验结果登上Nature Medicine
该研究报道了一种靶向 EGFR 和 HER3 的双特异性抗体药物偶联物（ADC）在转移性食管鳞状细胞癌的 1b 期临床试验结果，在转移性食管鳞状细胞癌患者中显示出良好的疗效和可控的安全性。
“搞笑诺贝尔奖”研究，再登Cell子刊：人类也可以通过肛门呼吸，关键时刻能救命，已开展人体临床试验
研究团队进行了首次人体试验，验证了这种肛门呼吸方式在人类中的安全性、耐受性和可行性。
10年随访临床试验结果显示，中等风险乳腺癌患者乳房切除术后，胸壁放疗不改善预后
1607名患者随访10年的结果显示，胸壁放疗并未改善总生存和复发风险，不支持中等风险患者术后放疗。
引正基因首个体内基因组编辑药物GEB-101获得FDA新药临床试验批准 用于治疗TGFBI相关角膜营养不良
一直致力于开发基因组编辑治疗方案的临床阶段初创公司引正基因(GenEditBio)今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其新药临床试验(IND)申请，将启动首个体内基因组编辑研究性药物 GE
王松灵院士团队发表牙髓干细胞治疗牙周炎的临床试验数据
牙髓干细胞注射对 III 期牙周炎患者是安全的，并能改善临床结局，表明了牙髓干细胞注射联合洗牙是治疗慢性牙周炎骨内牙周缺损的一种有效、非手术疗法。
上海德达心血管医院成功通过国家医疗器械临床试验机构（GCP）备案，创新发展再启新程
近日，德达医院成功通过国家器械临床试验机构备案（械临机构备：202500070），涵盖外科 - 心脏大血管外科专业、内科 - 心血管内科专业和医学影像科 - 介入放射学专业，正式取得GCP临床试验器械
全球首款 | 迈威生物靶向 IL-11 单抗创新药 9MW3811 获 NMPA 批准针对病理性瘢痕开展 II 期临床试验
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其靶向 IL-11 单抗创新药 9MW3811 针对病理性瘢痕适应症的 II 期临床试验申请已获国家药品监督管理局（NMPA）
Immunity：上海交大王宏林团队发现白癜风治疗新靶点，并成功进行了人体试验
这些研究结果表明，痛觉感受器来源的 CGRP 促进了 cDC1 与 CD8+ T 细胞的相互作用，并突出了 CGRP 受体拮抗剂作为治疗白癜风的潜在治疗策略，可以有效改善小鼠和人类的白癜风。
Cell：给CAR-T细胞穿上“隐身衣”，魏文胜团队开发新型通用型CAR-T疗法，已开展人体临床试验
该研究通过 CRISPR 全基因组筛选，成功锁定了一个关键的糖基化调控基因 SPPL3，敲除该基因的 T 细胞表面会形成致密的糖基化修饰层。
最新临床试验显示，即使遵照指南要求吃饭，多吃超加工食品仍会阻碍减重
这项研究表明，食品的加工方式也是一个独立变量，在营养成分配比之外影响人体健康，膳食指南应该将食物的加工程度也纳入考量。