利用分子成像揭示神经退行性疾病的生物标记物
来自华盛顿大学的研究人员将一种特殊的分子成像试剂结合到神经递质乙酰胆碱的转运蛋白上，对参与神经退行性疾病和认知紊乱疾病发生的细胞内过程进行了成像研究。
JBC：神经元代谢以及变性疾病中TDP-43及FUS的作用
在肌萎缩侧索硬化和额颞叶痴呆病人的病理组织中，RNA结合蛋白TDP-43及FUS在细胞质中形成了不正常的凝集，但是其作用机理还不明确。近日，印度米兰比可卡大学的Antonia Ratti等人研究发现，TDP-43和FUS能够识别不同的转录产物，而且差异性的调节它们的命运。相关研究发表在3月16日的美国《生化周刊》（Journal of Biological Chemistry）上。
Nat Commun：特殊分子支架——神经变性疾病靶向性疗法的新思路
近日，来自伦敦大学国王学院的研究人员通过研究发现一种特殊的分子支架可以促进细胞的关键部分进行相互作用，进而可以治疗痴呆症和运动神经元疾病等，为后期开发治疗神经疾病的靶向药物疗法提供了新的思路，相关研究成果刊登于国际杂志Nature Communications上。
干细胞在神经损伤和神经退行性疾病中的应用：挑战和未来
美国佛罗里达大学Dr. Wang为首研究人员证明，抑制Rho相关激酶（ROCK）和随后丝切蛋白去磷酸化可介导PC12细胞的轴突生长。神经轴突再生的缺乏是神经退行性疾病的主要病因之一。因此，ROCK抑制介导的轴突生长与临床治
干细胞在神经损伤和神经退行性疾病中的应用：挑战和未来
美国佛罗里达大学Dr. Wang为首研究人员证明，抑制Rho相关激酶（ROCK）和随后丝切蛋白去磷酸化可介导PC12细胞的轴突生长。神经轴突再生的缺乏是神经退行性疾病的主要病因之一。因此，ROCK抑制介导的轴突生长与临床治疗中枢神经系统相关疾病，如阿尔茨海默氏病，脊髓损伤，创伤性脑损伤和中风密切相关。
Nat Struct & Mol Biol：揭秘关键蛋白的功能或可开发癌症及神经变性疾病的潜在疗法
2013年6月1日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际著名杂志Nature Structural & Molecular Biology上的一篇研究报告中，来自弗吉尼亚联邦大学的研究者通过研究一种名为Hsp70的主要负责蛋白质平衡的关键分子，揭示了其如何结合到另外一种负责细胞内能量转移的分子上面，从而增强其自身的活性和效率，研究者在文中首次揭示了其作用的分子机制。
Neuron：线粒体长度异常与神经变性疾病的关系
哈佛医学院研究人员发现，产生能量的细胞器即线粒体的长度异常会促进神经变性疾病如阿尔茨海默氏症的发生于发展。 近来，越来越多的研究关注于阿尔茨海默氏症和tau蛋白有关的疾病中的线粒体作用，但线美国马萨诸塞州总医院的博士后研究员Brian DuBoff研究表示：粒体与上述疾病之间的因果关系仍是未知的。更深入地了解线粒体的功能和阿尔茨海默氏症之间的关系可能会引导我们在未来开发更有针对性的治疗手段。
JCB：转录因子STAT3预防神经退行性疾病
2012年10月30日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，Journal of Cell Biology杂志上刊登的一项研究揭示了转录因子STAT3是保留在神经细胞轴突中帮助防止神经退行性疾病。这一发现可能为未来开发治疗药物以减缓神经损伤与神经退行性疾病铺平了道路。 卢伽雷氏病（Lou Gehrig's Disease）及其他神经退行性疾病中，神经细胞经常出现死亡，轴突日益恶化。
Nature：免疫抑制药物雷帕霉素有望延缓神经退化性疾病发作
2012年10月17日 讯 /生物谷BIOON/ --用来阻止移植物排斥的药物雷帕霉素(rapamycin)可能能够延缓诸如阿尔茨海默病和帕金森病之类的神经退化性疾病的发作。这是刊登在Nature期刊上的一项研究的主要结论。这项研究是由来自西班牙贝尔维治生物医学研究院和意大利的里雅斯特大学国际高等研究学院的研究人员共同完成的。
PLoS Genet：神经退行性疾病：蛋白质错误折叠新发现
2012年9月19日 讯 /生物谷BIOON/ --错误折叠的蛋白质可以引发许多类型的神经变性疾病，如脊髓小脑共济失调症（SCAs）或者亨廷顿病，这些疾病都是由于大脑中缺失发育中的神经元所致。近日，来自德国马克斯-德尔布吕克分子医学中心等机构的研究者识别出了21种蛋白质，其可以特异性地结合到称为ataxin-1的蛋白质上发挥作用。