Neurology：揭示足球运动员更易患神经变性疾病 面临较高死亡风险
2012年9月6日 讯 /生物谷BIOON/ --一项最新的研究揭示了，相比一般的人群而言，职业足球运动员或许由于患大脑细胞损伤疾病如阿尔兹海默症或者肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS），而携带有高风险的死亡率。相关研究成果看到登在了9月5日的国际杂志Neurology上。 这项研究包括了3439名来自国际足球联盟的运动员，这些运动员在1959至1988年期间至少打过5个赛季球赛，平均年龄为57岁。
JBC：移除特定蛋白质可有效缓解神经变性疾病
2012年12月31日电 /生物谷BIOON/ --近日，来自美国乔治城大学医学中心的研究者揭示了两种致命性疾病，肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）和额颞痴呆（FTD）发病的一些分子机理和科学定律，这就为开发新型疗法提供了希望，相关研究成果刊登于国际杂志Journal of Biological Chemistry上。
Cell：酵母蛋白质可破坏淀粉样蛋白 为神经变性疾病治疗提供希望
2012年11月21日 讯 /生物谷BIOON/ --一些致命性的脑功能障碍，如帕金森疾病，是由于特殊蛋白质的错误折叠形成稳定的、不易溶解的淀粉样蛋白所引发的病症，淀粉样蛋白由于其原纤维非常稳定因此不易被破坏，比如，α-突触核蛋白形式的淀粉样蛋白质原纤维就可以在帕金森患者的路易氏小体中进行积累。变性蛋白质团的积累可以对环境压力，如热休克产生反应，进而产生更不稳定，混乱的蛋白结构。
PLoS Genet：神经退行性疾病：蛋白质错误折叠新发现
2012年9月19日 讯 /生物谷BIOON/ --错误折叠的蛋白质可以引发许多类型的神经变性疾病，如脊髓小脑共济失调症（SCAs）或者亨廷顿病，这些疾病都是由于大脑中缺失发育中的神经元所致。近日，来自德国马克斯-德尔布吕克分子医学中心等机构的研究者识别出了21种蛋白质，其可以特异性地结合到称为ataxin-1的蛋白质上发挥作用。
Structure：神经退行性疾病中关键蛋白的相互作用机制
2012年11月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，佛罗里达州斯克里普斯研究所（TSRI的科学家确定了一种酶的分子结构，该酶与几种蛋白质相互作用参与影响神经退行性疾病与胰岛素抵抗过程。这种酶在神经细胞（神经元）的生存中起到了关键作用，是一个治疗大脑疾病如帕金森氏症，阿尔茨海默氏症和肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）的潜在药物靶标。
JBC：神经元代谢以及变性疾病中TDP-43及FUS的作用
在肌萎缩侧索硬化和额颞叶痴呆病人的病理组织中，RNA结合蛋白TDP-43及FUS在细胞质中形成了不正常的凝集，但是其作用机理还不明确。近日，印度米兰比可卡大学的Antonia Ratti等人研究发现，TDP-43和FUS能够识别不同的转录产物，而且差异性的调节它们的命运。相关研究发表在3月16日的美国《生化周刊》（Journal of Biological Chemistry）上。
Nat Rev Micro：神经退行性疾病：小胶质预备，跑……
3月15日，国际著名评论杂志Nature Reviews Microbiology在线刊登了一篇评论文章“小胶质预备，跑……”（Neurodegenerative disorders: Microglia get ready, set……），文章中，评论者针对小胶质启动与补体系统调节失常的相关性进行了精彩的评论。
JAMA：非甾体类抗炎剂可明显减缓神经变性疾病的恶化
在家族性淀粉样多神经病(familial amyloid polyneuropathy)患者中使用一种非甾体类抗炎剂二氟尼柳，相比安慰剂来说可以明显降低个体神经损伤的恶化比率。
AJHG：RMND1突变引发罕见神经退行性疾病
2012年10月10日 电 /生物谷BIOON/ --近日，蒙特利尔神经学研究所、神经麦吉尔大学（McGill University）以及英国牛津大学科学家们联合研究发现一种罕见的遗传性疾病相关的基因缺陷。 研究团队分析了造成两名婴儿严重神经退行性疾病并最终导致其过早死亡的RMND1基因突变作用，虽然该研究只针对两名婴儿开展，但其研究结果对了解神经系统疾病的发病原因有很大帮助。