PLoS Genet：神经退行性疾病：蛋白质错误折叠新发现
2012年9月19日 讯 /生物谷BIOON/ --错误折叠的蛋白质可以引发许多类型的神经变性疾病，如脊髓小脑共济失调症（SCAs）或者亨廷顿病，这些疾病都是由于大脑中缺失发育中的神经元所致。近日，来自德国马克斯-德尔布吕克分子医学中心等机构的研究者识别出了21种蛋白质，其可以特异性地结合到称为ataxin-1的蛋白质上发挥作用。
JCB：转录因子STAT3预防神经退行性疾病
2012年10月30日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，Journal of Cell Biology杂志上刊登的一项研究揭示了转录因子STAT3是保留在神经细胞轴突中帮助防止神经退行性疾病。这一发现可能为未来开发治疗药物以减缓神经损伤与神经退行性疾病铺平了道路。 卢伽雷氏病（Lou Gehrig's Disease）及其他神经退行性疾病中，神经细胞经常出现死亡，轴突日益恶化。
PNAS：神经退行性疾病治疗新策略
2012年12月6日讯 /生物谷BIOON/ --一项研究在细胞水平上了解了神经退行性疾病如帕金森氏症，阿尔茨海默氏症和亨廷顿氏病的发生发展过程，对打击这类疾病带来了一个新的认识。 神经退行性疾病导致运动功能或认知功能或两者降低，这是由大脑的特定区域负责这些功能退化导致的。 虽然这些功能与神经退行性疾病毒蛋白聚合有关，但有很多是机制如在细胞水平上哪种聚合引起神经毒性和死亡是未知的。
Structure：神经退行性疾病中关键蛋白的相互作用机制
2012年11月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，佛罗里达州斯克里普斯研究所（TSRI的科学家确定了一种酶的分子结构，该酶与几种蛋白质相互作用参与影响神经退行性疾病与胰岛素抵抗过程。这种酶在神经细胞（神经元）的生存中起到了关键作用，是一个治疗大脑疾病如帕金森氏症，阿尔茨海默氏症和肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）的潜在药物靶标。
Neurology：揭示足球运动员更易患神经变性疾病 面临较高死亡风险
2012年9月6日 讯 /生物谷BIOON/ --一项最新的研究揭示了，相比一般的人群而言，职业足球运动员或许由于患大脑细胞损伤疾病如阿尔兹海默症或者肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS），而携带有高风险的死亡率。相关研究成果看到登在了9月5日的国际杂志Neurology上。 这项研究包括了3439名来自国际足球联盟的运动员，这些运动员在1959至1988年期间至少打过5个赛季球赛，平均年龄为57岁。
灵北与ImaginAb签署神经退行性疾病研究合作
2012年10月8日电 /生物谷BIOON/ --灵北（Lundbeck）今天宣布，与ImaginAb公司签署了一项合作及商业化协议。根据协议条款，灵北与ImaginAb将围绕中枢神经系统靶标展开合作，探索利用重新设计的抗体来加速血脑屏障（BBB）对生物制剂的转运，以及开发可定量动力学及靶向效率的显像剂。此外，灵北可享有将此次合作成果进行商业化用于诊断和治疗应用的权利。
Nature：免疫抑制药物雷帕霉素有望延缓神经退化性疾病发作
2012年10月17日 讯 /生物谷BIOON/ --用来阻止移植物排斥的药物雷帕霉素(rapamycin)可能能够延缓诸如阿尔茨海默病和帕金森病之类的神经退化性疾病的发作。这是刊登在Nature期刊上的一项研究的主要结论。这项研究是由来自西班牙贝尔维治生物医学研究院和意大利的里雅斯特大学国际高等研究学院的研究人员共同完成的。
AJHG：RMND1突变引发罕见神经退行性疾病
2012年10月10日 电 /生物谷BIOON/ --近日，蒙特利尔神经学研究所、神经麦吉尔大学（McGill University）以及英国牛津大学科学家们联合研究发现一种罕见的遗传性疾病相关的基因缺陷。 研究团队分析了造成两名婴儿严重神经退行性疾病并最终导致其过早死亡的RMND1基因突变作用，虽然该研究只针对两名婴儿开展，但其研究结果对了解神经系统疾病的发病原因有很大帮助。
Neuron：线粒体长度异常与神经变性疾病的关系
哈佛医学院研究人员发现，产生能量的细胞器即线粒体的长度异常会促进神经变性疾病如阿尔茨海默氏症的发生于发展。 近来，越来越多的研究关注于阿尔茨海默氏症和tau蛋白有关的疾病中的线粒体作用，但线美国马萨诸塞州总医院的博士后研究员Brian DuBoff研究表示：粒体与上述疾病之间的因果关系仍是未知的。更深入地了解线粒体的功能和阿尔茨海默氏症之间的关系可能会引导我们在未来开发更有针对性的治疗手段。
NRR：白藜芦醇治疗神经退行性疾病的潜力？
白藜芦醇作为一种天然的酚化合物，有预防心血管疾病和抗肿瘤，以及神经保护作用。 胚胎神经干细胞存在于中枢神经系统中，可分化为神经元和胶质细胞。有研究以胚胎神经干细胞移植诱导神经退行性疾病动物模型丢失神经元再生。