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Neuron:南方科技大学田瑞琳团队开发CRISPRinvivo:一个用于大脑体内功能基因组学筛选的社区资源平台

这项工作为体内功能基因组学提供了一个广泛适用的平台,并为构建全面的基因-功能脑图谱提供了一个框架。

2026-09-18

Nature Structural & Molecular Biology:李龙研究组发现载体蛋白进入人源线粒体的分子机制

该研究首次在人源线粒体中证实,TOM与TIM22复合物可形成跨内外膜的超级复合物,通过协同偶联模式控制载体蛋白的跨膜转位,颠覆了以往酵母研究建立的“独立分步转位”经典模型。

2026-08-07

华人学者一作!殊途同归:《Cell》发现三种神经退行性疾病竟共享相同的DNA损伤机制

该研究揭示了TDP-43蛋白病和tau蛋白病这两大类神经退行性疾病,虽然病理特征迥异,却在基因组不稳定性层面共享相同的分子机制——TOP1相关的sIndel突变。

2026-07-06

Dev Cell:张宏团队揭示两条并行神经环路调控肌肉自噬的新机制

该研究首次揭示了两条并行的神经元-肌肉信号通路如何协同调控肌肉自噬,为理解神经退行性疾病中的肌肉萎缩提供了全新视角。

2026-07-06

脑内垃圾怎么倒?《Cell》推翻传统认知:神经元蛋白走"最近出口",且不同脑区各有"专属下水道"

该研究不仅为理解大脑“排污”的生理机制提供了全新框架,也为针对“类淋巴系统”开发新的疾病治疗策略奠定了重要理论基础。

2026-06-02

上海交通大学合作最新Cell

该研究首次确立了TPPP/p25作为多系统萎缩特异性生物标志物的地位,不仅推动了该病的早期诊断,更为理解其独特的发病机制提供了新视角。

2026-05-28

破解“分子胶水”,挽救神经元:《Science》设计RNA“解胶剂”,成功逆转渐冻症等疾病中的关键蛋白病理

该研究结果表明,增强型短 RNA 伴侣可作为治疗 TDP-43 蛋白病的候选药物,这项工作为针对 TDP-43 的基于 RNA 的治疗策略提供了合理的理论基础。

2026-05-11

Nature子刊:澳门大学路嘉宏等利用AI“智造”阿尔茨海默病新药

该研究开发了一个名为DeepDrugDiscovery的AI驱动药物筛选平台,通过机制感知型虚拟筛选,成功鉴定出两种mTOR非依赖性自噬增强剂——Omb(万寿菊素)和2-HCA(2-羟基肉桂酸)。

2026-05-06

《Nature》揭示白质病变可引发可逆的灰质炎症与突触丢失,并首次提出“再生可塑性”机制

局灶性白质损伤本身,正是驱动灰质炎症和功能障碍的起始因素。这一发现重塑了我们对疾病机制的理解,并指出了全新的治疗方向。

2026-04-30