Cell：酵母蛋白质可破坏淀粉样蛋白 为神经变性疾病治疗提供希望
2012年11月21日 讯 /生物谷BIOON/ --一些致命性的脑功能障碍，如帕金森疾病，是由于特殊蛋白质的错误折叠形成稳定的、不易溶解的淀粉样蛋白所引发的病症，淀粉样蛋白由于其原纤维非常稳定因此不易被破坏，比如，α-突触核蛋白形式的淀粉样蛋白质原纤维就可以在帕金森患者的路易氏小体中进行积累。变性蛋白质团的积累可以对环境压力，如热休克产生反应，进而产生更不稳定，混乱的蛋白结构。
Structure：神经退行性疾病中关键蛋白的相互作用机制
2012年11月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，佛罗里达州斯克里普斯研究所（TSRI的科学家确定了一种酶的分子结构，该酶与几种蛋白质相互作用参与影响神经退行性疾病与胰岛素抵抗过程。这种酶在神经细胞（神经元）的生存中起到了关键作用，是一个治疗大脑疾病如帕金森氏症，阿尔茨海默氏症和肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）的潜在药物靶标。
Neurology：揭示足球运动员更易患神经变性疾病 面临较高死亡风险
2012年9月6日 讯 /生物谷BIOON/ --一项最新的研究揭示了，相比一般的人群而言，职业足球运动员或许由于患大脑细胞损伤疾病如阿尔兹海默症或者肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS），而携带有高风险的死亡率。相关研究成果看到登在了9月5日的国际杂志Neurology上。 这项研究包括了3439名来自国际足球联盟的运动员，这些运动员在1959至1988年期间至少打过5个赛季球赛，平均年龄为57岁。
JBC：移除特定蛋白质可有效缓解神经变性疾病
2012年12月31日电 /生物谷BIOON/ --近日，来自美国乔治城大学医学中心的研究者揭示了两种致命性疾病，肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）和额颞痴呆（FTD）发病的一些分子机理和科学定律，这就为开发新型疗法提供了希望，相关研究成果刊登于国际杂志Journal of Biological Chemistry上。
AJHG：RMND1突变引发罕见神经退行性疾病
2012年10月10日 电 /生物谷BIOON/ --近日，蒙特利尔神经学研究所、神经麦吉尔大学（McGill University）以及英国牛津大学科学家们联合研究发现一种罕见的遗传性疾病相关的基因缺陷。 研究团队分析了造成两名婴儿严重神经退行性疾病并最终导致其过早死亡的RMND1基因突变作用，虽然该研究只针对两名婴儿开展，但其研究结果对了解神经系统疾病的发病原因有很大帮助。
灵北与ImaginAb签署神经退行性疾病研究合作
2012年10月8日电 /生物谷BIOON/ --灵北（Lundbeck）今天宣布，与ImaginAb公司签署了一项合作及商业化协议。根据协议条款，灵北与ImaginAb将围绕中枢神经系统靶标展开合作，探索利用重新设计的抗体来加速血脑屏障（BBB）对生物制剂的转运，以及开发可定量动力学及靶向效率的显像剂。此外，灵北可享有将此次合作成果进行商业化用于诊断和治疗应用的权利。
PNAS：神经退行性疾病治疗新策略
2012年12月6日讯 /生物谷BIOON/ --一项研究在细胞水平上了解了神经退行性疾病如帕金森氏症，阿尔茨海默氏症和亨廷顿氏病的发生发展过程，对打击这类疾病带来了一个新的认识。 神经退行性疾病导致运动功能或认知功能或两者降低，这是由大脑的特定区域负责这些功能退化导致的。 虽然这些功能与神经退行性疾病毒蛋白聚合有关，但有很多是机制如在细胞水平上哪种聚合引起神经毒性和死亡是未知的。
Nat Genet：七鳃鳗的全基因组测序或助力人类神经变性疾病研究
2013年2月25日 讯 /生物谷BIOON/ --刊登在近日的国际杂志Nature Genetics上的一篇论文中，来自海洋生物学实验室的研究者发现了一些和人类神经障碍疾病相关的基因，包括阿尔兹海默症、帕金森疾病以及脊髓损伤等，在这篇研究论文中，研究者也公布了七鳃鳗的全基因组序列。
:一种治疗头疼药物可缓解神经变性疾病
日本名古屋大学一个研究小组日前在《自然—医学》杂志网络版上报告说，治疗头疼的药物“那拉曲坦”可以缓解可引起肌肉萎缩的神经变性疾病的症状。 神经变性疾病是由于蛋白质在神经细胞内外异常蓄积，导致细胞出现障碍并死亡。脊髓延髓肌萎缩症是一种典型的神经变性疾病，只有男性才会发病，其病程呈缓慢、渐进趋势，引起运动神经元的退化性功能紊乱，包括对称性肢体近端肌肉无力、萎缩，吞咽及发音困难等。
Nat Commun：低水平的毒性淀粉样蛋白或和神经变性疾病直接相关
2013年7月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Nature Communications上的一篇研究报告中，来自爱丁堡大学的研究者通过研究表示，我们可以对神经变性疾病如阿尔兹海默氏症等进行更好地理解，这或许归因于我们对其发病相关蛋白质更深的研究。