人巨细胞病毒致神经损伤机制研究获进展
该研究揭示HCMV感染引起神经发育异常的新调控机制，即HCMV感染通过下调Cx43导致未成熟神经元迁移缺陷，进而影响胎脑发育。这为解析HCMV感染诱导先天性脑发育障碍提供了新证据。
新型AAV体系再次验明NeuroD1不能在体内介导神经元的转分化
GFAP微型启动子介导的AAV泄露表达并非是由于高病毒滴度所引起的, 而是由其携带表达的转化因子所决定 （与2021年Cell文章在大脑中的观察结果相类似）；
Nature最新研究：首次证实大脑整体形状对大脑功能的影响远大于复杂的神经元连接！
什么样的孩子聪明？爷爷奶奶辈会觉得拥有大脑勺的孩子长大后更聪明，‘大脑勺的孩子脑容量大，脑容量大，孩子自然会更聪明’。为了让孩子变得“聪明”，很多人试图
Molecular Therapy: Nucleic Acids: Sarm1抑制剂在外伤性青光眼和EAE视神经病变中的不同作用
轴索病变是中枢神经系统(CNS)神经退行性疾病的常见早期特征，如肌萎缩侧索硬化症(ALS)、遗传性痉挛截瘫(HSP)、多发性硬化症(MS)、阿尔茨海默病(AD)和帕金森病(PD)
首个CAR-NKT细胞疗法临床试验，显示出良好的神经母细胞瘤疗效
嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T）在血液系统恶性肿瘤取得了显著治疗效果，FDA自2017年以来先后批准了5款CAR-T细胞疗法上市，但实体癌患者仍然对CAR-T细胞疗法有很大的耐药性。
Pharmacological Research: 神经和精神疾病中的烟碱型乙酰胆碱受体
40多年前，通过对啮齿动物的放射配基结合研究，首次发现哺乳动物大脑中的烟碱型乙酰胆碱受体(NAChRs)。
Nature：发现一种小分子化合物可刺激神经再生，并保护心脏组织免受心脏病发作后的损害
在一项新的研究中，来自英国伦敦大学学院（UCL）、英国剑桥医学研究委员会分子生物学实验室和阿斯利康公司的研究人员确定了一种新的化合物，可以刺激受伤后的神经再生，以及保护心脏组织免受心脏病发作后的损害。
诺奖团队CasX新公司获礼来15亿美元合作，开发神经疾病的体内CRISPR疗法
由于 Jennifer Doudna 团队的多家公司与张锋团队存在激烈的专利争议，而 Scribe Therapeutics 开发的 CasX 则避免了专利争议。
Nature子刊：林大宇团队揭开“欺软怕硬”背后的神经生物学机制
林大宇教授团队的这项研究结果表明，MPOA尾部可以显著影响雄性小鼠的攻击行为。具体来说，下丘脑的这个区域似乎通过抑制VMHvl的活动来减少对更强壮的雄性对手的攻击。
复旦贾天野团队发现多种精神疾病的共有神经基础
在研究的最后，贾天野团队基于多个大规模影像队列数据和病例数据，证实青少年队列中确定的NP因子在多个发育时期都对精神症状有重要影响，包括前青春期（ABCD，9-10岁）、青少年期（IMAGEN，14岁）