李晓江团队等首次证明，CRISPR基因编辑能有效改善神经退行性疾病大动物模型的病理变化以及行为症状
该工作利用AAV病毒载体表达CRISPR-Cas9基因编辑的技术修复及敲除亨廷顿猪模型的突变基因，首次在国际上证明基因治疗能有效的改善神经退行性疾病大动物模型的病理变化以及行为症状。
《科学》杂志报导纳流体仿神经功能研究成果
中科院化学研究所活体分析化学院重点实验室于萍和毛兰群团队发展了一种聚电解质限域的流体忆阻器，利用单个器件首次实现了神经化学信号与电信号转导的模拟。
《自然·神经科学》：焦虑时为何社恐？浙大二院团队破解背后神经环路！
李晓明团队发现从中缝背核到基底杏仁核有两条不同的5-HT神经元投射通路，焦虑可激活其中的一条投射通路而减少基底杏仁核中5-HT的释放，从而通过间接影响另一条投射通路中的HTR1A和HTR1B受体
Genes & Devel：催产素或能驱动成年神经元中神经连接的发育
来自贝勒医学院等机构的科学家们通过研究利用小鼠模型调查了成体大脑细胞是如何构建与新生神经元细胞的连接的，相关研究结果不仅能扩展我们对大脑可塑性的理解。
cell子刊：我国科学家揭示压力性失眠发生的神经机制
随着现代社会生活节奏的加快，睡眠障碍已成为不容忽视的健康问题。据中国睡眠研究会发布的《2022中国国民健康睡眠白皮书》显示，约3/4人群曾存在睡眠困扰，其中失眠人群占23.5%。
Redox Biology: 抑制铁死亡促进实验性视神经病变视网膜神经节细胞存活
视网膜神经节细胞(RGC)死亡是外伤性视神经病变、青光眼和其他导致不可逆性视力丧失的视神经疾病的标志。然而，挽救RGC丢失的治疗策略仍然具有挑战性，RGC丢失的分子机制尚未完全阐明。
Nat Med：移植胎儿神经前体细胞有望治疗多发性硬化症
在一项新的研究中，来自意大利IRCCS圣拉斐尔科学研究所、圣拉斐尔生命健康大学、圣杰拉尔多医院和热那亚大学等研究机构的研究人员发现接受从流产胎儿中收集的神经前体细胞（neural precursor
Nature子刊：新型铁死亡调节因子，诱导小胶质细胞死亡，进而诱发神经退行性疾病
这项研究确定了含铁小胶质细胞在神经退行性疾病中的关键作用，并表明这些细胞不仅是潜在疾病过程的副产物，而且还可能导致疾病进展和神经退行性疾病。这是显示含铁的小胶质细胞如何导致帕金森病以及其他神经退行性疾
《科学》子刊：科学家发现Tau蛋白诱发阿尔茨海默病等疾病神经炎症的新机制！
神经退行性疾病的发生伴随神经炎症激活。有研究者认为，神经炎症可能直接参与诱导疾病的发生，因此探究诱导神经炎症的因素对神经退行性疾病早期筛查和防治有重要意义。