礼来Taltz在治疗银屑病患者52周的试验中表现出良好疗效！
2017年6月17日/生物谷BIOON/---礼来宣布：大部分接受Taltz 治疗52周后的银屑病关节炎（active psoriatic arthritis，PsA）的患者没有出现或出现最轻微的放射状结构关节损伤。近日，在马德里举行的欧洲风湿病学年会上，礼来报告了SPIRIT-P1试验宽展期的详细结果。来自瑞典医学中心和华盛顿大学的Phillip Mease说：“银屑病关节炎是一种慢性的、发展性
慢性疼痛患者的福音，辉瑞和礼来在研新药tanezumab获得FDA快速审批资格
2017年6月16日 讯 /生物谷BIOON/ ---近日，辉瑞和礼来公司联合宣布，两家公司合作开发的单抗药物tanezumab 被FDA授予快速审批资格。该药主要用于缓解骨关节炎（Osteoarthritis，OA）和慢性腰背疼（Chronic Low Back Pain，CLBP）引起的慢性疼痛。Tanezumab是在研的人源化单抗药物，可特异性结合并抑制神经生长因子（Nerve Growth
礼来偏头疼药Galcanezumab临床三期数据
2017年6月11日，礼来宣布该公司研发的用于治疗偶发性和慢性偏头疼药物Galcanezumab在三期临床实验上取得了很好的表现。关于Galcanezumab的详细三期临床数据(EVOLVE-1，EVOLVE-2和REGAIN)会在American Headache Society (AHS)会议上公布。早在6月8日(周四)，礼来便在其官方网站上公布了相关消息，当日礼来股价上涨，然后股东们过了一个
礼来膀胱癌药物3期临床达主要终点
今天，礼来公司（Eli Lilly and Company）宣布，其产品CYRAMZA（ramucirumab单抗）的3期RANGE研究达到了无进展生存期（PFS）的主要终点，显示出统计学意义上的显着改善。这项3期全球、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验在局部晚期或不可切除或转移性尿路上皮癌（urothelial carcinoma）患者中评估了ramucirumab联合多西紫杉醇（docetaxe
礼来 ADHD 药物阿托西汀面临摧残！美 FDA 批准仿制药上市
美国制药巨头礼来（Eli Lilly）悲剧了！美国食品和药物管理局（FDA）近日批准了首批针对其品牌药 Stattera（中文品牌名：择思达，通用名：atomoxetine，阿托西汀）的仿制药，用于注意缺陷 / 多动障碍（ADHD）儿科患者和成人患者的治疗。此次批准的首批 Stattera 仿制药来自 Apotex 公司、梯瓦（Teva）美国公司、奥罗宾多（Aurobindo）、格兰马克（Glen
重磅：礼来单抗药物CYRAMZA再传喜讯，尿路上皮癌三期试验达到主要终点
2017年6月3日 讯 /生物谷BIOON/ ---近日，礼来公司（Eli Lilly）宣布，其重磅单抗药物CYRAMZA（ramucirumab）在名为RANGE的三期临床试验中达到主要终点，无进展生存期（Progression-Free Survival，PFS）得到显著性改善。该三期临床试验主要针对对铂类化疗药物响应不佳的尿路上皮癌患者，采用ramucirumab和docetaxel（多烯紫
三生制药获得礼来胰岛素产品优泌林在中国大陆的分销和推广权利
上海2017年5月16日电 /美通社/ -- 三生制药今天宣布，已经与礼来中国达成战略合作协议，自2017年7月1日起，获得礼来旗下的胰岛素产品优泌林®在中国独家经销和推广的权利。 三生制药获得礼来胰岛素产品优泌林在中国大陆的分销和推广权利 根据协议，三生制药将利用其全国销售网络，并基于现有代谢产品事业部的基础上，组建更具有广泛覆盖规模的糖尿病产品（包含优泌林®）市场和推广团队。礼
礼来偏头痛在研新药三项3期研究获积极进展
5月13日，礼来公司（Eli Lilly and Company）宣布预防情景性（episodic）和慢性（chronic）偏头痛的在研新药galcanezumab在三项3期研究（EVOLVE-1 、EVOLVE-2和REGAIN）达到了主要终点。与安慰剂相比，两个研究剂量都在统计学上显着减少每月偏头痛的头痛发作日数。偏头痛是以严重头痛反复发作为特征的致残神经系统疾病，常伴有其他症状，包括恶心、呕
礼来连续120年为股东支付股息
2017年5月11日讯 /生物谷BIOON/ --最近的A股市场可谓是“跌跌不休”。而在饱受争议的A股市场中，许多上市公司多年不进行分红，将“铁公鸡”进行到底，也成为大家诟病的一个重点。而最近根据国外调查机构调查结果显示，美国生物医药产业中就有这么一家医药公司每年坚持向股东发放股息并已经持续了超过120年之久，可谓业界良心！调查结果显示，总部位于印第安纳波利斯的美国制药公司礼来自从1885年就开始
礼来CDK4/6抑制剂abemaciclib乳腺癌III期临床获得成功
abemaciclib是一种CDK4/6抑制剂，在临床研究MONARCH 2中，显著延长了ER+/HER2-晚期乳腺癌患者的无进展生存期（PFS）。