ACR/ARHP 2016:礼来旗下类风湿性关节炎药物Baricitinib取得重大进展
ACR/ARHP 2016:礼来旗下类风湿性关节炎药物Baricitinib取得重大进展。
AHASS 2016：勃林格-礼来降糖药Jardiance显著降低2型糖尿病患者心血管死亡风险
Jardiance是全球首个可降低心血管疾病风险的降糖药，在大型III期临床中显著降低2型糖尿病患者心血管死亡风险。
离开礼来的彷徨
蛋疼的日子，希拉里没能当上总统，我被离开了礼来。两个美女，相隔几千里，惺惺相惜、同是天涯沦落人。其实我不认识希拉里，只因陪她们老希家的“希刻劳”共同成长了10多年，算上硬扯上个“爱屋及乌”的姐妹情吧。在
礼来和Incyte的JAK抑制剂又获多项3期临床成功
今天， 礼来（Eli Lilly）和Incyte公司宣布，在两项名为RA-BEAM和RA-BUILD的3期临床试验中，与安慰剂和现有单抗治疗方案相比，类风湿性关节炎（RA）患者经baricitinib治疗后，在患者自我报告的结果中有包括关节疼痛
欧盟批准礼来抗癌药Lartruvo联合阿霉素用于软组织肉瘤（STS）一线治疗
Lartruvo+阿霉素方案是过去40年以来美国和欧盟批准用于软组织肉瘤（STS）的首个一线疗法，标志着晚期STS在临床治疗迈出的重要一步。
礼来中国宣布与亿腾医药就希刻劳®和稳可信®在中国的推广和分销达成独家协议
2016年11月9日，上海-礼来中国今天宣布，已经与中国医药公司亿腾医药达成独家协议，将旗下抗生素产品希刻劳®和稳可信®在中国大陆范围内的推广和分销权于2017年1月1日起正式授予亿腾医药。
礼来类风湿新药baricitinib关键III期临床显著改善患者生活质量
在关键III期临床中，baricitinib成功击败全球最畅快抗炎药修美乐（Humira），有望在拥挤的RA市场中开辟一块天地。
FDA批准礼来Lartruvo(Olaratumab)联合多柔比星治疗软组织肉瘤
-Lartruvo联合多柔比星，成为40年来FDA批准的首个软组织肉瘤一线治疗方案 -该项批准是基于2期JG
礼来宣布年底将发表阿兹海默症单抗solanezumab III期临床顶线数据
近日，制药巨头礼来宣布完成临床试验EXPEDITION3中最后一例患者的招募，并宣布将于12月份发表该临床试验的顶线数据。