礼来类风湿新药baricitinib关键III期临床显著改善患者生活质量
在关键III期临床中,baricitinib成功击败全球最畅快抗炎药修美乐(Humira),有望在拥挤的RA市场中开辟一块天地。
2016-11-04
FDA批准礼来Lartruvo(Olaratumab)联合多柔比星治疗软组织肉瘤
-Lartruvo联合多柔比星,成为40年来FDA批准的首个软组织肉瘤一线治疗方案 -该项批准是基于2期JG
2016-11-01
礼来宣布年底将发表阿兹海默症单抗solanezumab III期临床顶线数据
近日,制药巨头礼来宣布完成临床试验EXPEDITION3中最后一例患者的招募,并宣布将于12月份发表该临床试验的顶线数据。
2016-10-31
40年来首个软组织肉瘤新药,美国FDA今日加速批准礼来Lartruvo
今天,美国FDA加快批准了Lartruvo(olaratumab)与多柔比星(doxorubicin)联合治疗某些类型的成人软组织肉瘤(STS),适用人群为不能用放疗或手术治愈的STS患者,但他们可以接受经FDA批准的蒽环类化疗方案。Lartruv
2016-10-20
FDA批准礼来抗癌药Lartruvo联合阿霉素用于软组织肉瘤(STS)一线治疗
Lartruvo+阿霉素是40年来FDA批准治疗软组织肉瘤的首个一线治疗方案,大幅提高患者生存,标志着临床治疗的重大突破。
2016-10-25
ESMO2016:礼来和默沙东组合疗法Keytruda-培美曲赛-卡铂三联方案一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)客观缓解率达55%
Keytruda-培美曲赛-卡铂是迄今为止唯一一个一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效显著优于标准护理的PD-1组合方案
2016-10-12
欧盟CHMP支持批准礼来单抗药olaratumab联合阿霉素治疗晚期软组织肉瘤
olaratumab是一种人血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)拮抗剂,之前FDA已授予突破性药物资格并授予优先审查。
2016-09-18
李励达卸任后留下一个怎样的礼来
在7月底刚刚公布令人满意的二季度财报的第二天,礼来制药(Eli Lilly)即宣布,礼来董事长、总裁兼CEO李励达(John C Lechleiter)博士将在今年底将卸任,礼来的未来将由礼来现任全球跨生化产品事业部(Lilly Bio- M
2016-08-19