礼来基金会主要慢性病风险评估与干预研究项目在京启动
北京2015年5月19日电 /美通社/ -- 由中国疾控中心慢病中心和礼来基金会合作开展的“主要慢性病风险评估与干预研究项目”于2015年5月11日在京正式启动。该研究项目旨在以糖尿病、心肌梗死及脑卒中发病事件为切
3亿6千万联手BioNTech 礼来发力肿瘤免疫疗法市场
礼来公司最近宣布，公司已经和德国生物技术公司BioNTech公司达成了合作协议，共同开发新型肿瘤疗法。这份协议的总金额高达3亿6千万美元之多。其中包括3千万美元的签约资金、3千万美元的期权以及高达3亿美元的里程碑奖金。
礼来宣布成立坎布里奇创新研发中心
未来生物产业发展趋势之一就是传统疗法与新设备的结合，基于这种观点，礼来公司一直在为自己寻找合适的定位。而此次增设的研发中心将为礼来公司提供更强大的创新动力。
礼来IL-17A单抗ixekizumab银屑病关节炎III期成功
美国医药巨头礼来（Eli Lilly）备受业界关注的新一代关节炎药物ixekizumab在银屑病关节炎关键III期SPIRIT-P1研究获得成功。
华尔街分析师对礼来公司solanezumab前景表示悲观
2012年7月30日 讯 /生物谷BIOON/-- 礼来公司的研发部门未能受到太多尊重。在一系列药物的实验晚期遭遇失败之后，礼来公司仅有几周的时间用于实验，随后便要公布其阿尔茨海默氏症药物solanezumab的晚期实验数据。分析家们普遍对这一药物前景悲观。
礼来抗精神病候选药物mGlu2/3一项III期试验惨遭失败
2012年7月11日，礼来（Eli Lilly）宣布，该公司急性精神分裂症候选药物mGlu2/3在一项III期试验中失败。 礼来周三表示，服用该药的患者组与安慰剂组在改善病情进展方面无差异。而服用利培酮（risperidone，商品名Risperdal，维思通）的患者组具有差异。 礼来称，该试验是用于支持mGlu2/3作为急性精神分裂症单独治疗药物所开展的2项III期试验之一。
礼来勃林格终止糖尿病药物LY2605541三期研究合作
2013年1月8日讯 /生物谷BIOON/ --正当Lilly公司和Boehringer公司刚刚宣布由两家公司合作研发的糖尿病新药empagliflozin三期研究获得圆满成功，Lilly公司就传出了他们的另一项糖尿病药物合作研发协议终止的消息，Boehringer公司将不再参与LY2605541药物的研发。 Ly2605541是一种胰岛素类似物，具有和Sanofi公司的Lantus类似的疗效。
礼来勃林格糖尿病药物empagliflozin三期临床结果积极
2013年1月8日讯 /生物谷BIOON/ --礼来和勃林格殷格翰表示，其糖尿病药物empagliflozin在四项Ⅲ期临床研究结果达到了主要的疗效指标，每天服用剂量为10mg和25mg的患者与服用安慰剂的患者相比，其糖化血红蛋白水平相较于基线值有明显变化。 Empagliflozin属于新型化合物类别，即SGLT-2抑制剂中的一种。
勃林格殷格翰和礼来新型糖尿病复合制剂Jentadueto获EMA批准
2012年7月25日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和礼来（Eli Lilly）今天宣布，其新型糖尿病复合制剂Jentadueto（利拉利汀/盐酸二甲双胍）已获欧洲药品管理局（EMA）批准。