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Nature子刊:施一公团队解析抗癌临床药物抑制γ-分泌的分子基础

该研究报道了γ-分泌酶分别结合5种进入临床试验的γ-分泌酶抑制剂(GSI)的原子分辨率结构。

2024-12-15

Cell :Ras、Rho 和 Rab 家族 GTP 的靶向药物开发

该研究发现GTP酶家族中SII口袋的关键结构是保守的,这使得靶向多种GTP酶成为可能,并为开发GTP酶的可逆抑制剂提供了新的机会。

2024-10-08

意外发现的“兼职”!Science:蛋白ALAS1的新作用,意外推动小RNA疗法的新纪元

ALAS1的“兼职”功能为siRNA疗法带来了新的希望。这一突破性的发现展示了基础科学研究如何为临床应用开辟新的道路,为未来的治疗方案提供了无限可能。

2024-12-30

Science:施一公团队解析γ-分泌识别和连续切割淀粉样蛋白的分子机制

这项研究使用冷冻电镜(cryo-EM)技术观察和描述了人类γ-分泌酶在APP切割过程中如何与不同的Aβ肽底物相互作用。

2024-12-12

J Control Release:脂质体偶联透明质酸,或能有效狙击胰腺癌

本研究将槲皮素包裹于脂质体并偶联透明质酸酶制成HQL,其能有效降解胰腺癌肿瘤微环境中的透明质酸,抑制肿瘤生长,且安全性良好,为胰腺癌辅助治疗提供新途径。

2025-04-03

科研人员开发出抗实体肿瘤的DNA甲基转移/组蛋白去乙酰化的双效抑制剂

这一新型DNMT1/HDAC双效抑制剂能够有效逆转表观遗传修饰异常,发挥抗实体瘤活性,为新型抗肿瘤药物的研发工作以及基于异常谱系重塑的肿瘤治疗新策略提供药物先导化合物。

2024-10-03

JCI:金属蛋白抑制剂调控肝脏类器官中胆道祖细胞命运,开启再生医学新纪元

本文研究结果表明,金属蛋白酶抑制剂或能调节胆道细胞分化和门静脉生境中的肝脏祖细胞保留的指导信号,或为未来开发新型细胞疗法策略提供新的研究基础。

2025-01-08

微滴介导催化反应研究方面获进展

该研究提出的利用微滴界面高电场调控酶催化的策略,对于模拟酶、单原子催化剂等催化应用具有借鉴意义。

2024-09-17

背靠背两篇Nature Chemical Biology:西湖大学张骊駻团队报道装配线生物合成的“即插即用”改造方法

这两项研究借助于自然酶演化规律,发展了装配线式聚酮合酶的理性重编技术,构建了一座绿色化学工厂,为稳定获取多样化聚酮化合物提供了新途径。

2025-04-21

背靠背两篇Nature Chemical Biology:西湖大学张骊駻团队报道装配线生物合成的“即插即用”改造方法

这两项研究借助于自然酶演化规律,发展了装配线式聚酮合酶的理性重编技术,构建了一座绿色化学工厂,为稳定获取多样化聚酮化合物提供了新途径。

2025-04-21