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融二为一,燃医学为实体瘤患者提供DNA+RNA双检测产品

作为驱动癌症产生的始因之一,携带某些融合基因/剪切变异的患者相关靶向药预后较好,使得相关变异事件的有效检出深受临床重视。 例如在非小细胞肺癌中,MET抑制剂赛沃替尼治疗Met14跳读的NSCLC患者(初治/经治),客观缓解率(ORR)达到49.2%(疗效评价集)[1],目前,赛沃替尼被国家药品监督管理局(NMPA)纳入优先审评。 &nbs

2021-03-04

生物JAK1抑制剂治疗溃疡性结肠炎全球II期研究达到终点

   瑞石生物宣布其在研的国内首创、具有自主知识产权的高选择性JAK1抑制剂SHR0302片用于治疗溃疡性结肠炎的全球II期临床研究AMBER2(NCT03675477)获得成功,达到试验主要及关键次要终点。这是继特异性皮炎II期(QUARTZ2)临床研究在2020年10月取得令人振奋的阳性结果后,SHR0302再创佳绩,展示了

2021-02-08

方盛制药蒙脱散通过仿制药一致性评价

  1月20日,方盛制药发公告称,收到国家药监局颁发的关于蒙脱石散的《药品补充申请批件通知书》(编号:2020B05436),确认该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。1、功能主治蒙脱石散具有层纹状结构和非均匀性电荷分布,对消化道内的病毒、病菌及其产生的毒素、气体等有极强的固定、抑制作用,使其失去致病作用;此外对消化道黏膜还具有很强的覆盖

2021-01-20

养猪废水磷回收鸟粪结晶驱动抗生素与抗性基因迁移研究取得进展

 鸟粪石(MgNH4PO4·6H2O)结晶法是畜禽废水中磷回收的常用方法之一。然而,畜禽养殖废水中兽用抗生素及其抗生素抗性基因的广泛残留,使得回收鸟粪石在后续农用中造成抗生素抗性的扩散、传播,对生态环境健康造成风险。中国科学院城市环境研究所废水处理与养分回收研究组开展畜禽废水磷回收研究,发现回收鸟粪石产品中四环素类抗生素(TCs)及其抗性基因(AR

2020-12-23

泽璟制药奥贝胆酸镁片获药物临床试验批准

 11月18日,泽璟生物发布公告称,近日公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。本次获批开展奥贝胆酸镁片治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)以及非酒精性脂肪肝炎(NASH)的I/II 期、III期临床试验。奥贝胆酸镁是2.1类新药,是欧美已上市药物奥贝胆酸改盐和改晶型的改良型新药。公告显示,奥贝胆酸镁片是公司自主研发的2.1类新药,是欧

2020-11-18

医学Q3营收同比增长19.4%,中心实验室业务同比增长29.7%,运营亮点频现

2020年11月20日,燃石医学(纳斯达克代码:BNR)公布了2020年第三季度财务报告。公司保持稳健的发展节奏,实现了核心业务的重点突破和稳步增长。核心业务领跑行业 研发投入同比增长81.1%2020年第三季度,燃石医学总营收为1.239亿元人民币,比去年同期1.037亿元人民币增长19.4%,比去年第三季度和第四季度的平均营收增长28.8%。公司毛利润从

2020-11-21

崖溶洞遗址发现晚更新世丹尼索瓦人DNA

 丹尼索瓦人是新发现的一支古老型人类,与曾广泛分布在欧洲的尼安德特人是姐妹群,对现代大洋洲、东亚、南亚和美洲原住人群有遗传贡献,是广泛关注的研究热点。此前,兰州大学和中国科学院青藏高原研究所带领的研究团队报道了发现于青藏高原东北部白石崖溶洞的夏河人下颌骨化石的研究成果,利用古蛋白分析方法鉴定其为丹尼索瓦人,并利用铀系测年方法将其年龄确定为距今至少1

2020-11-01

生物医药宣布新型高选择性JAK1抑制剂治疗特应性皮炎II期临床达到研究终点

2020年10月26日,中国上海:瑞石生物医药(瑞石生物)今天宣布,其在研的国内首创、具有自主知识产权的高选择性JAK1抑制剂SHR0302用于治疗特应性皮炎的II期临床研究QUARTZ2(NCT04162899)获得成功,达到试验主要及次要终点,为全球数以亿计的患者带来新的希望。QUARTZ2试验是该新型强效JAK1抑制剂,在中度至重度特应性皮炎人群中完成

2020-10-26

营收同比增长26.1%,院内业务同比增长69.0%,燃医学2020年Q2财报表现亮眼

营收同比增长26.1%,院内业务同比增长69.0%,燃石医学2020年Q2财报表现亮眼2020年8月11日,燃石医学公布了其2020年二季度的财务业绩,营收较2019年同期增长26.1%。今年6月,燃石医学于美国纳斯达克上市,股票代号为BNR,为中国肿瘤基因检测行业第一家赴美上市企业,承销商悉数行使超额配股权后,最终发行规模达2.81亿美元,成为中国肿瘤分子

2020-08-12

医学与基石药业就合作开发Pralsetinib中国区伴随诊断达成战略合作

2020年6月29日,燃石医学(纳斯达克代码:BNR)宣布与中国苏州-基石药业(苏州)有限公司(以下简称“基石药业”,香港联交所代码:2616)达成伴随诊断(CDx)战略合作,双方将携手开发和商业化由基石药业合作伙伴Blueprint Medicines开发的在研药物pralsetinib在中国地区的CDx试剂, 用于检测肿瘤患者的RET基因变异。燃石医学首

2020-06-29