2013个体化用药前沿研讨会
本次会议正是为促进我国个体化用药研究成果转化与临床应用而举办，拟将邀请医药相关部门领导、国内著名医药科研及临床专家、跨国制药企业代表，针对个体化用药的行业进展与趋势、政策法规及管理规范、最新诊断技术、个体化药物临床应用、个体化药品研发与安全监测等热点议题进行广泛讨论，旨在促进政府、科研单位、医疗机构、企业等多方交流与合作，推动我国个体化用药与转化医学的健康发展。
雅培2亿5千万压宝眼科手术市场
2013年8月21日讯 /生物谷BIOON/ --医药巨头雅培公司投入2亿5千万美元进军眼科手术市场。雅培公司曾在7月份宣布将收购医疗器械公司OptiMedica。OptiMedica公司旗下研发的Catalys Precision Laser System也将被雅培公司收入囊中。该系统目前已经被FDA批准上市并获得CE认证，在临床上能完成必须由医生亲自进行的操作。
Epizyme治疗白血病新药EPZ-5676被FDA定位罕见病用药
2013年8月20日讯 /生物谷BIOON/ --著名医药公司Epizyme公司开发的用于治疗一种罕见亚型白血病新药EPZ-5676被FDA承认为罕见病用药。目前这种药物正处于一期临床研究。受此消息影响公司股价也应声大涨。 EPZ-5676是一种名为DOT1L的酶的抑制剂。而DOT1L在混合细胞系白血病发病原因中扮演着重要角色。
NanoViricides公司治疗登革热新技术获FDA罕用药物认可
2013年8月19日讯 /生物谷BIOON/ --总部位于美国康涅狄格州的NanoViricides公司治疗登革热的新纳米抗病毒技术获得美国FDA的罕用药物认可。这项技术以公司名字命名，公司利用纳米技术设计一些经过处理的病毒颗粒，可与患者体内病毒发生中和反应以达到治疗登革热的目的。
诺华眼科药物Jetrea获加拿大卫生部批准
2013年8月16日讯 /生物谷BIOON/ --比利时生物技术公司Thrombogenics 8月16日宣布，眼科药物Jetrea已获加拿大卫生部批准，这是该药在欧美之外地区获得的首个监管批准。 在美国以外地区，Jetrea由诺华（Novartis）爱尔康（Alcon）单元销售。
FDA将开会讨论是否批准Ocular的眼科产品ReSure Sealant
2013年8月7日讯 /生物谷BIOON/ --FDA决定于今年9月19号召开会议投票讨论是否批准Ocular Therapeutix生产的用于白内障手术后药物输送产品ReSure Sealant。一旦该产品获得批准，ReSure Sealant将成为唯一一个被FDA批准的密封剂产品。
亚太眼科学会迎来跨越发展新纪元
中山大学中山眼科中心珠江新城院区主体建筑将于2014年底落成，包括一栋19层高的医疗综合大楼和一栋9层高的科研大楼，建筑面积共计80000m2，科研大楼将作为眼科学国家重点实验室大楼，其中318m2将提供给APAO作为永久会址。图为中山眼科中心珠江新城院区夜景效果图。
大病医保制度上半年或出台 社区用药将进价销售
北京市医改办主任韩晓芳昨天做客城市服务管理广播“市民对话一把手”时透露，针对一些老年慢性病患者提出很多药在社区买不到的问题，她表示，今年北京将出台基本药物目录,同时研究社区慢性病用药与大医院的衔接，确保大医院看病后可在社区拿到相应药物。此外，今年本市力争上半年出台大病医保制度，减轻患者负担。
Mol Can Thera：联合用药可有效治疗乳腺癌和肾透明细胞癌
近日，来自美国梅奥诊所的研究者通过研究揭示了一种强有力的治疗两种致命性癌症-三阴性乳腺癌和肾透明细胞癌（常见的肾癌）的方法。相关研究成果刊登在了国际杂志Molecular Cancer Therapeutics上，文章中，研究者报道了两种药物，罗咪酯肽和地西他滨，两种药物可以协作来激活肿瘤抑制基因抑制肿瘤发生。用药后，肿瘤抑制基因会分泌卷曲相关蛋白sFRP1，随后肿瘤细胞便会停止生长，并且死亡。
ThromboGenics公司实验性眼科药物ocriplasmin获FDA顾问小组支持
2012年7月27日讯 /生物谷BIOON/ --比利时生物技术公司ThromboGenics实验性眼科药物ocriplasmin获得了FDA顾问小组的认可，该药用于治疗玻璃体粘连（vitreomacular adhesion）。FDA顾问委员会同样也提出了FDA工作人员在早些时期审查该药时提出的安全性问题，不过该委员会最终以6:3的表决，认为药物审批前无需开展额外的试验来观察该药对视网膜的影响。