拜耳眼科药物Eylea持续改善糖尿病性黄斑水肿（DME）患者视力
拜耳公布眼科药物Eylea III期VIVID-DME 2年期数据，与激光光凝相比，Eylea使患者视力取得了统计学意义的持续显著改善。今年6月，欧盟CHMP已建议批准Eylea用于DME的治疗。
CHMP建议批准拜耳眼科药物Eylea用于DME的治疗
欧盟CHMP建议批准拜耳眼科药物Eylea用于糖尿病性黄斑水肿（DME）的治疗，该药是一种VEGF抑制剂，6月中旬，拜耳向欧盟提交了Eylea的第4个适应症申请。
康芝专注儿童用药 主打产品单一
康芝药业专注于儿童用药市场，公司主营业务为儿童药的研发、生产和销售。康芝药业通过一系列并购与整合后，改变了主打产品单一的现状，丰富了产品线，并充分利用现有的销售渠道和营销策略，占领儿童药市场。 目前康芝药业的产品线丰富，规模效应明显。
JACC：使用药物洗脱支架患者死亡风险低
一项发表于《美国心脏学会杂志》J Am Coll Cardiol杂志上的研究论文"Percutaneous coronary intervention and drug-eluting stent use among patients ≥85 years of age in the United States"证实：在直接经皮冠状动脉介入治疗中...
诺华眼科药物Lucentis获准在华上市
北京时间1月18日晚间消息，瑞士制药商诺华公司(NVS)周三宣布，其眼科药物Lucentis已获得中国监管部门批准，并计划在中国推出糖尿病治疗药物Galvus。 Lucentis用于治疗湿性老年性黄斑病变。这种疾病会造成黄斑部(眼睛视网膜中心的一部分)损伤，可能导致失明和严重的视力损失。诺华估计中国每年新增超过30万例这种病例。
抗血栓药迎来新技术，个体化用药前景广阔
2011年10月13-16日，金秋的北京，第22届长城国际心脏病学会议暨亚太心盟科学大会盛大召开！ 本届大会由中国国际科技会议中心、长城国际心脏病学会议组委会、亚太心脏联盟、中华医学会心血管病学分会、中国医师协会心血管内科医师分会、中国老年学学会心脑血管病专业委员会、中国生物医学工程学会心律分会等共同主办...
基本药物用药占比下滑 制药业利润增速下降
按照国务院2011年医改五项重点改革的工作安排，今年要实现基本药物制度在政府办基层医疗机构全覆盖。就在此时，基本药物制度实施过程中的种种弊端也一一暴露。 8月13日，中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会(下称RDPAC)在华东地区刚刚结束的一项调研显示，基本药物制度实施以后，307种国家基本药物在基层医院的使用率偏低，同时基层医院门诊量增幅小于综合医院，出现了病人向大医院返流的现象。
FDA批准诺和诺德Levemir成小儿糖尿病唯一适用药
诺和诺德公司（Novo Nordisk）于22日宣布FDA批准其来源于重组DNA的地特胰岛素（Levemir，insulin detemir）用于治疗小儿1型糖尿病。 随其适应症的扩展，Levemir现适用于2岁至成年的1型糖尿病及成年的2型糖尿病患者。迄今为止，Levemir是第一种也是唯一一种获FDA批准用于小儿糖尿病的基础胰岛素类似物。
玻璃酸钠的临床应用：眼科、骨科、医学美容、伤口修复
玻璃酸钠（又称透明质酸钠）是一种糖胺聚糖，在生物医药、生物材料、功能食品以及化妆品等领域的应用已获得广泛的认可。鉴于我国国家食品药品监督管理局对该产品依据用途所进行的行政管理：作为药品，用于骨关节腔注射治疗骨关节炎、干眼症和伤口愈合，称为玻璃酸钠；作为生物材料，用于眼科手术的填充剂、外科手术防止术后组织粘连的隔离剂以及医学整形美容领域中作为填充，称为透明质酸。