拜耳眼科药Eylea再度刷新记录——DR市场将赶超罗氏Lucentis
Eylea适应症数次刷新纪录，7-8两月获美欧批准DME适应症，近日又获日本批准mCNV适应症，而在糖尿病性视网膜病变（DR）市场，Eylea又将赶超罗氏Lucentis。
康芝专注儿童用药 主打产品单一
康芝药业专注于儿童用药市场，公司主营业务为儿童药的研发、生产和销售。康芝药业通过一系列并购与整合后，改变了主打产品单一的现状，丰富了产品线，并充分利用现有的销售渠道和营销策略，占领儿童药市场。 目前康芝药业的产品线丰富，规模效应明显。
辉瑞与MSD联手测试Pembrolizumab/克唑替尼合用药
默沙东PD1靶向治疗药物Pembrolizumab将被测试与辉瑞克唑替尼（Xalkori）合并用于非小细胞肺癌（NSCLC）患者。两家制药巨头将在一项晚期或转移性ALK阳性NSCLC患者参与的Ib试验中对Pembrolizumab与克唑替尼的合并用药进行测试，这项试验定于明年启动。
Impax提交原发性帕金森病用药IPXO066上市申请
近日，Impax医药公司向美国食品药监局（FDA）提交治疗原发性帕金森病（PD）的新药IPX066上市申请（NDA）。 IPX066是一种卡比多巴和左旋多巴的缓释剂，能够在人体内持续保持左旋多巴的离子浓度。 此次新药申请的数据来自于3个三期可控研究和2个IPX066开放研究（早期和晚期）。 Impax医药公司的董事长Michael Nestor说：“此次申请说明公司将致力于神经类药物的研发。
红细胞生成性卟啉症用药Scenesse三阶段研究成果出炉
近日，Clinuvel医药公司公布了Scenesse三阶段研究成果，该药用于治疗红细胞生成性原卟啉症（EPP），有效成分为afamelanotide。 据公司称Scenesse是第一种光防护药用来预防治疗光毒性EPP患者，EPP是一种罕见的俱光病。 三阶段研究又叫做CUV029，共招募了74名EPP患者，设置了随机、安慰剂控制、平衡对照实验组，共进行了9个月的临床研究。
FDA：抗心律用药Multaq增加死亡及严重心血管事件风险
2011年7月21日，美国食品药品监督管理局(FDA)审查一项临床试验数据，评估抗心律失常药Multaq(决奈达隆)对永久性心房颤患者的疗效。这项研究很快被终止中，因数据监测委员会发现患者接受Multaq治疗较服用安慰剂，死亡以及中风和心力衰竭机率增加了2倍。Multaq目前被批准广泛运用在不同，但相关的患者群治疗中。Multaq的使用基于另一个服用Multaq与服用安慰剂相比降低的死亡率试验。
诺华眼科药物Lucentis获准在华上市
北京时间1月18日晚间消息，瑞士制药商诺华公司(NVS)周三宣布，其眼科药物Lucentis已获得中国监管部门批准，并计划在中国推出糖尿病治疗药物Galvus。 Lucentis用于治疗湿性老年性黄斑病变。这种疾病会造成黄斑部(眼睛视网膜中心的一部分)损伤，可能导致失明和严重的视力损失。诺华估计中国每年新增超过30万例这种病例。
医药市场中药还当主角 咳嗽用药零售市场分析
支气管炎一般分为急性和慢性，急性支气管炎咳嗽较剧，呈阵发性，慢性支气管炎由急性支气管炎未及时治疗，经反复感染，长期刺激造成的，而过敏也是引起慢性支气管炎的重要原因，同时它也是重感冒或流行性感冒的并发症。多在秋冬发作，春暖缓解。 慢性支气管炎是临床上常见病、多发病，以咳嗽、气急为主要症状。
