诺和诺德诺和泰®(司美格鲁肽注射液)获批：兼顾降糖、降体重、降心血管风险三大功效!
诺和泰®是一款新型长效胰高糖素样肽-1（GLP-1）类似物，半衰期长达7天，适合每周注射一次且血药浓度平稳。
全球本地化战略成效显著，诺禾致源跻身世界基因测序产业前列
进入二十一世纪以来，经济全球化发展突飞猛进，越来越多的国内企业开启了“走出去”战略，置身于激烈的世界市场竞争潮流中，不断提升企业竞争力。聚焦基因测序行业，随着高通量测序（NGS）技术的飞速发展，中国基因测序市场开启了加速追赶的步伐，成为全球增速最快的国家。与此同时，国内企业通过紧密追踪国际前沿技术，加快脚步迎头赶上。诺禾致源作为一家面向全球的基因测序服务企业
博安生物贝伐珠单抗注射液（博优诺®）在华获批上市
2021年5月7日，绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物开发的贝伐珠单抗注射液（博优诺®）正式获得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于治疗晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌和转移性结直肠癌。博优诺®是国内第三个获批上市的安维汀®（Avastin®）生物类似药，也是博安生物系列在研产品管线中的首个获批上市的产品。
诺和诺德将启动口服司美格鲁肽关键性3a期临床试验
诺和诺德（Novo Nordisk）公司宣布，将计划启动2.4mg剂量的口服GLP-1激动剂司美格鲁肽（semaglutide）关键性3a期临床试验，以探究肥胖（BMI≥30kg/m2）或超重（BMI≥27kg/m2）并伴有至少一种体重相关合并症的成人患者的治疗方法。随着人们生活水平的提升，肥胖变成了一种全球性公共卫生问题，据统计，全
基药使用率少于70% 影响基层医生工资
一地卫健委明确，上调基层医疗机构使用基药比例，与医生工资挂钩。基药使用率少于70%影响基层医生工资近日，健康报记者从江西卫健委获悉，江西今年将对全省基本药物配备使用比例进行调整。基层、二级、三级医疗机构分别为70%、50%、37%，省直三级综合医疗机构为33%，专科医疗机构同比例下调10个百分点。同时，江西省将基本药物使用
诺和诺德GLP-1激动剂semaglutide(司美格鲁肽，口服，50mg)进入3期临床开发!
目前，每周一次皮下注射semaglutide 2.4mg已在美国提交上市申请，在STEP 3期临床项目中：治疗68周，患者体重减轻了15-18%。
利用新型蛋白基纳米材料打破氧化还原平衡的肿瘤治疗研究获进展
氧化还原稳态对细胞正常存活至关重要。相较于正常细胞，肿瘤细胞内活性氧水平明显升高，其氧化还原稳态更易被打破，从而造成活性氧在细胞内的累积，进而引发细胞凋亡。因此，打破细胞氧化还原稳态的肿瘤治疗方式具有良好的有效性和特异性，具有广阔的发展前景。蛋白基纳米材料因其较好的生物相容性、富含官能团便于载药修饰等优点被广泛应用于肿瘤诊疗研究，具有
叶片基-顶轴生长的激素调控研究获进展
自然界中叶片的形态多种多样，仅长宽比的不同就可以将叶片分为从细长形到卵圆形的不同叶形。叶片具有三个生长轴，近-远轴、中-边轴和基-顶轴，叶片在这三个轴向上的生长分别决定了叶片的厚度、宽度和长度。其中，近-远轴和中-边轴发育的调控机制了解得较为清楚，而基-顶轴方向的生长是如何被调控的却知之甚少。中国科学院遗传与发育生物学研究所研究员焦雨
国内首个高剂量注射用铁剂莫诺菲®正式上市，静脉铁剂凸显优势！
近日，丹麦著名制药企业Pharmacosmos A/S（科思莫斯制药）创新药物莫诺菲®（异麦芽糖酐铁1000）在中国正式上市，用于治疗口服铁剂无效、无法口服补铁或临床上需要快速补铁的缺铁患者。莫诺菲®的上市，为中国患者和医生带来更加便捷、安全和高效的治疗方案，正式开启中国缺铁性贫血患者一次纠正铁缺乏的新时代。