美国FDA批准诺和诺德GLP-1激动剂Wegovy(司美格鲁肽，2.4mg)：治疗68周减重18%!
在中国，诺和泰®(司美格鲁肽，0.5mg/1.0mg)于今年4月获批，用于治疗2型糖尿病。
阿斯利康中国联姻博安生物，提升本土抗肿瘤生物药博优诺®可及性
2021年5月26日，阿斯利康中国宣布获得绿叶制药集团控股子公司博安生物的抗肿瘤生物药博优诺®（贝伐珠单抗注射液）在中国大陆地区21个省市及自治区县域市场的独家推广权。
诺和诺德IL-6抑制剂ziltivekimab：在动脉粥样硬化高危CKD患者中显著降低多种炎症生物标志物水平!
ziltivekimab有潜力成为第一个能够降低伴有ASCVD和炎症的CKD患者主要心血管不良事件风险的疗法。
2021DIA年会开幕 易诺青强调研究型医院对医学创新至关重要
“临床研究是医药创新产业的关键环节，研究型医院将成国家生命科学创新体系建设的重要力量”。2021年5月21日，高瓴联席首席投资官、合伙人易诺青在“中国国际药物信息大会 DIA年会暨展览会”上表示，研究型医院对打造可持续发展的、具备国际竞争力的医药创新生态系统至关重要。作为打造研究型医院的先行者，应该怎样理解研究型医院在国内的发展，如何促进产业与基础科研的融合
Esco Lifesciences（益世科生物）完成由Vivo Capital（维梧资本）和Novo Holdings A/S（诺和控股）主导的“创纪录”的2亿美元
新加坡/上海，2021年5月27日讯 Esco Lifesciences（益世科生物）今日宣布，超额认购的2亿美元A轮融资已结束。此次融资由Vivo Capital（维梧资本）和Novo Holdings A/S(诺和控股是丹麦制药巨头诺和诺德的控股母公司）主导，同时也有知名投资者参与跟投支持，包括中国投资有限责任公司——一家久负盛名的资深机构投资者，新加坡
诺奖得主揭示“另类”潜在抑癌方法：把癌细胞“挤”出去
细胞增殖和死亡是维持生命体发生发展必不可少的环节。正常情况下，机体会通过细胞程序性死亡这一主动机制清除“多余”细胞或即将特化的细胞，从而维持增殖细胞和死亡细胞在数量上的平衡。癌症或其他疾病的发生与细胞稳态失衡有关，为此科学家们已经开始探索利用细胞程序性死亡机制治疗多种疾病的方法。当地时间5月5日，由美国麻省理工学院霍华德？休斯医学院的研究人员领衔发表在Nat
诺和诺德诺和泰®(司美格鲁肽注射液)获批：兼顾降糖、降体重、降心血管风险三大功效!
诺和泰®是一款新型长效胰高糖素样肽-1（GLP-1）类似物，半衰期长达7天，适合每周注射一次且血药浓度平稳。
全球本地化战略成效显著，诺禾致源跻身世界基因测序产业前列
进入二十一世纪以来，经济全球化发展突飞猛进，越来越多的国内企业开启了“走出去”战略，置身于激烈的世界市场竞争潮流中，不断提升企业竞争力。聚焦基因测序行业，随着高通量测序（NGS）技术的飞速发展，中国基因测序市场开启了加速追赶的步伐，成为全球增速最快的国家。与此同时，国内企业通过紧密追踪国际前沿技术，加快脚步迎头赶上。诺禾致源作为一家面向全球的基因测序服务企业
博安生物贝伐珠单抗注射液（博优诺®）在华获批上市
2021年5月7日，绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物开发的贝伐珠单抗注射液（博优诺®）正式获得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于治疗晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌和转移性结直肠癌。博优诺®是国内第三个获批上市的安维汀®（Avastin®）生物类似药，也是博安生物系列在研产品管线中的首个获批上市的产品。