美开始监管人造生命实验和“DIY生物黑客”
据英国每日邮报报道，近日，权威专家称，在全球范围内对潜在危险性的“人造生命实验室”的监控系统是至关重要的。 美国华盛顿州伍德罗-威尔逊中心的专家警告指出，目前没有有效的方法监控实验室进行拼凑式的“人造生物实验”，无法确保实验室所创建的任何人造生命是安全的。“合成生命”领域开启于2010年，当时一位科学家添加DNA至细菌细胞来形成一种“全新生命形式”。
药店的药剂师是否到了必须改革的时候？
现今满大街都是药房，越来越多的人们到药房购买药物，但是关于药房药剂师的专业性一直未完全赢得公众的信任，各种医疗事故屡见不鲜。阿联酋沙迦大学（University of Sharjah）药学院药房实践和药物治疗学Abduelmula
习近平:深化科技体制改革 增强科技创新活力
习近平在中国科学院考察时强调：深化科技体制改革增强科技创新活力 真正把创新驱动发展战略落到实处 7月17日，中共中央总书记、国家主席、中央军委主席习近平到中国科学院考察工作。这是习近平同当年参与北京正负电子对撞机建设和应用的3位院士交谈。新华社记者 李学仁 摄 中共中央总书记、国家主席、中央军委主席习近平17日来到中国科学院考察工作。
CFDA副局长赴上海调研保健食品监管工作
2014年7月10～11日，国家食品药品监督管理总局副局长滕佳材一行赴上海调研保健食品监管工作。期间，滕佳材组织召开了保健食品立法相关问题监管部门座谈会，听取了上海市局关于食品药品监管体制改革、食品药品监管工
食药监总局确定8类食品为今年监管重点品种
食品药品监管总局确定把婴幼儿配方乳粉、婴幼儿配方食品、乳制品、肉制品、白酒、饮料、食用植物油、食品添加剂等8类食品作为2014年生产加工环节食品监管的重点品种。这是记者28日从食品药品监管总局获悉的。
医疗服务市场化两要素：标准化和严格监管
一个长期由公立主导的医疗体系，最大的问题是缺乏竞争。但是如何引入竞争？私有化是一个途径，但由于整个大环境长期以公立为主，私有化可能会带来快速逐利导致质量变差，市场混乱无序的情况。这也是整个市场对民营医
CFDA重申医疗器械GMP监管，逐步提高准入门槛
记者从国家食药监总局(CFDA)获悉，为推进医疗器械生产质量管理规范(GMP)的实施，CFDA再次重申医疗器械生产企业必须按照医疗器械GMP及相关要求进行对照整改，不断完善质量管理体系，全面提升质量管理保障能力，在规定
首批临床医学硕士专业学位改革试点高校公布
为贯彻落实《国家中长期教育改革和发展规划纲要（2010-2020年）》《中共中央 国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》精神，加快推进临床医学专业学位研究生教育改革，根据《教育部 卫生部关于实施卓越医生教育培养计划的意见》（教高〔2012〕7号），教育部、国家卫生和计划生育委员会决定共同组织实施临床医学硕士专业学位研究生培养模式改革试点。
