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引领健康物联新未来 构建智慧医疗新生态  阿斯利连续第六年亮相世界物联网博览会

2021年10月25日,中国无锡——近日,全球领先的生物制药企业阿斯利康连续第六年亮相世界物联网博览会(以下简称“物博会”),聚焦五大创新医疗场景,携手合作伙伴围绕慢病和肿瘤领域展示一系列创新诊疗一体化智慧成果,全方位展现物联网结合5G、人工智能、大数据等创新技术如何帮助患者实现线上线下诊疗一体化全病程管理。

2021-10-25

TCR2与时美施贵宝合作:评估gavo-cel、Opdivo、Yervoy治疗间皮素阳性实体瘤!

gavo-cel是一种新型TRuC(T细胞受体融合构建体)细胞疗法。

2021-10-26

欧盟批准时美施贵宝Opdivo(欧狄沃)+化疗方案,今年8月在中国获批!

今年8月,国家药监局批准Opdivo联合含氟尿嘧啶和铂类药物化疗,一线治疗晚期或转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者。这是中国首个免疫肿瘤(I-O)药物获批用于晚期胃癌一线治疗适应症;欧狄沃也是第一个在中国拥有胃癌适应症的PD-1抑制剂。

2021-10-23

西湖大学:发现年信号通路Notch新的关键调控蛋白

 Notch信号通路最初由Mohr在1919年发现于果蝇,已超过百年研究历史。此信号通路被认为是最重要的信号转导途径之一,从秀丽线虫到哺乳动物各物种中都高度保守,在调节细胞凋亡、分化和迁移,尤其是在细胞发育过程中具有重要作用。Notch信号的失调与多种人类遗传病和癌症有关,如发育综合征、阿尔兹海默症、心血管疾病,以及白血病、鳞状癌症等。但目前对No

2021-10-13

阿斯利Imfinzi+tremelimumab 3期临床:疗效击败索拉非尼,延长生存期!

Imfinzi和tremelimumab均为免疫检查点抑制剂,Imfinzi可阻断PD-L1,tremelimumab可阻断CTLA-4。

2021-10-17

美国FDA授予阿斯利/安进首创TSLP靶向单抗tezepelumab孤儿药资格!

目前,tezepelumab治疗严重哮喘正在接受美国、欧盟、日本的审查。

2021-10-15

时美施贵宝Zeposia在欧盟即将获批:首个治疗UC的口服S1P受体调节剂!

Zeposia将成为欧盟获批治疗UC的第一款S1P受体调节剂。

2021-10-18

美国FDA批准安进Repatha(瑞安):治疗10岁及以上儿科患者!

Repatha是一款PCSK9抑制剂类降脂药,在中国已获批3个适应症。

2021-10-12

时美施贵宝口服TYK2抑制剂deucravacitinib治疗溃疡性结肠炎(UC)概念验证2期研究失败!

deucravacitinib是一种首创口服选择性酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂,具有一种抑制IL-12、IL-23、1型干扰素途径的独特作用机制。

2021-10-14

时美施贵宝心肌肌球蛋白别构抑制剂mavacamten在欧盟进入审查!

mavacamten是百时美施贵宝131亿美元收购MyoKardia获得,联拓生物引进中国开发。

2021-10-14