《Science》大脑衰老真相，或在蛋白质合成的“最后一公里”！
该研究发现了衰老导致核糖体失速增加和富含碱性氨基酸的蛋白质的广泛消耗。这些发现揭示了衰老大脑生物学中潜在的脆弱点——基本DNA和RNA结合蛋白的生物发生。
2026-01-21
Nat Commun：基因编辑疗法有望高效治疗莱伯氏遗传性视神经病变
这是世界上首个在活体线粒体疾病模型中证明基因编辑治疗效力的研究，为长期缺乏有效治疗手段的患者带来了新的可能性和希望。
2026-02-23
线粒体如何“命令”细胞病变？《Science》揭示其逆行信号驱动代谢细胞“去成熟化”，且过程可逆
该研究发现线粒体质量控制通过抑制逆向信号传导来促进代谢组织的特性和成熟度。针对线粒体逆向信号传导的治疗或预防策略在糖尿病及其他代谢性疾病方面可能具有潜在价值。
2026-04-23
Neuron：北京大学李程等合作绘制小鼠衰老小胶质细胞的单细胞蛋白质组学图谱
该研究大规模绘制了衰老过程中小鼠小胶质细胞的单细胞蛋白质组图谱，并创新性地提出了“吞噬蛋白质组（Phagoproteome）”的概念，揭示了小胶质细胞在单细胞水平上的蛋白质组和功能异质性。
2026-06-25
Mol Cell：李默团队建立“医化交叉”体内蛋白质组标记技术
该研究首次成功建立普适化体内蛋白质组原位标记技术，不仅实现了多器官、特定细胞群的高质量体内蛋白质组学描绘，更深度加强了“医/化交叉”的思维范式并推动学科通融。
2025-12-03
Science：被忽视的衰老驱动力，DNA-蛋白质交联触发cGAS-STING介导的慢性炎症与早衰
该研究确定了金属蛋白酶SPRTN在预防DPC驱动的免疫及其病理后果中的作用，表明DNA-蛋白质交联促进cGAS-STING驱动的早衰和胚胎死亡。
2026-02-26
Cell：汪铭团队开发靶向蛋白降解新技术SupTAC，首次实现体内时空可控的靶向蛋白质降解
该研究开发了超分子靶向嵌合体（SupTAC）技术，首次在活体动物模型中实现可编程、时空可控的靶向蛋白质降解，为蛋白质稳态调控与疾病治疗研究开辟了新路径。
2026-01-18